(R/S)-4-[2-(4-hydroxymethyl-2-methyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-ethyl]-phenol | 791097-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (R/S)-4-[2-(4-hydroxymethyl-2-methyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-ethyl]-phenol
• 英文别名: 4-[2-(4-hydroxymethyl-2-methyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-ethyl]-phenol；4-[2-[4-(hydroxymethyl)-2-methyl-5H-1,3-oxazol-4-yl]ethyl]phenol
• CAS: 791097-48-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: JVIUOMCSCXPLGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-4-[2-(4-hydroxymethyl-2-methyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-ethyl]-phenol 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 117.5h， 生成 2-amino-2-{2-[4-((E)-6-iodohex-5-enyloxy)phenyl]ethyl}propane-1,3-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FTY720 HALOGENATED DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HALOGÉNÉS DE FTY720

  摘要：

  提供了新的碘或溴化合物，并将它们用作诊断剂和成像剂，用于S1P受体表达发生改变的疾病或疾病的诊断。

  公开号：

  WO2011070066A1
• 作为产物：
  描述：

  {4-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-2-methyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl}-methanol 在 钯 乙酸乙酯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以(R/S)-4-[2-(4-Hydroxymethyl-2-methyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-ethyl]-phenol is isolated in quantitative yield的产率得到(R/S)-4-[2-(4-hydroxymethyl-2-methyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-ethyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  AMINOPROPANOL DERIVATIVES

  摘要：

  公式I的化合物：其中R1、R2、n和m的定义如规范所述，其生产过程、用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20110118210A1

文献信息

• [EN] AMINOPROPANOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINOPROPANOL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005021503A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, n and m are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、n和m如规范中定义，它们的生产过程，它们的用途以及含有它们的药物组合物。
• [EN] AMINO-PROPANOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-PROPANOL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004024673A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

  式(I)中R1、R2、R3、R4和R5的化合物，其生产过程，用途以及含有它们的药物组合物。
• BZM055, an Iodinated Radiotracer Candidate for PET and SPECT Imaging of Myelin and FTY720 Brain Distribution
  作者：Emmanuelle Briard、David Orain、Christian Beerli、Andreas Billich、Markus Streiff、Marc Bigaud、Yves P. Auberson

  DOI：10.1002/cmdc.201000477

  日期：2011.4.4

  as a surrogate tracer to study its pharmacokinetics and organ distribution in patients and, given that FTY720 accumulates in myelin sheaths, for myelin imaging. BZM055 (2 a, 2‐iodo‐FTY720) can be easily radiolabeled with 123I (for SPECT) or 124I (for PET). Not only does it closely mimic the pharmacokinetics and organ distribution of FTY720, but also its affinity, selectivity for S1P receptors, phosphorylation

  FTY720（芬戈莫德，Gilenya®）是一种鞘氨醇1-磷酸（S1P）受体调节剂，在多发性硬化症患者口服后显示出显着的治疗功效。由于FTY720不包含其PET或SPECT放射性同位素的半衰期与其药代动力学性质兼容的任何原子，因此不能直接用于成像。相反，我们建议使用BZM055作为替代示踪剂，以研究其在患者中的药代动力学和器官分布，并考虑到FTY720积累在髓鞘中，用于髓鞘成像。BZM055（2 a，2- iodo -FTY720）可以轻松地用123 I（用于SPECT）或124进行放射性标记我（用于PET）。它不仅紧密模拟了FTY720的药代动力学和器官分布，而且还紧密模拟了FTY720的亲和力，对S1P受体的选择性，磷酸化动力学以及整体理化特性。[ 123 I] BZM055目前正在开发用于临床成像。
• [EN] AMINO-PROPANOL DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATOR<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-PROPANOL COMME MODULATEURS DE RECEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004096752A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y and n are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

  式(I)的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X，Y和n的定义如说明书所述，其制备方法，其用途以及含有它们的药物组合物。
• Amino-propanol derivatives
  申请人：Buehlmayer Peter

  公开号：US20060166940A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法、用途和含有它们的药物组合物。