1-(dimethylamino)-2-(benzylamino)propane | 125641-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(dimethylamino)-2-(benzylamino)propane
• 英文别名: 2-N-benzyl-1-N,1-N-dimethylpropane-1,2-diamine
• CAS: 125641-44-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: CEZLOCGLSSRNOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-methylaziridine 、 N,N-二甲基氯烯亚胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到1-(dimethylamino)-2-(benzylamino)propane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oxazolidinones and 1,2-Diamines fromN-Alkyl Aziridines

  摘要：

  讨论了 N-烷基取代的氮丙啶与 LiI 以及亲电子体的反应。在第一组反应中，亲电子体是二氧化碳，产物是恶唑烷酮。在所有反应中，要么没有发生反应，要么得到的产物产量很高。有些反应必须加入 HMPA 才能显著改善区域化学性。观察到了立体化学的净保留。在第二系列反应中，亲电子体是亚胺盐，产物是 1,2-二胺。该反应在 THF 中具有高度区域选择性，无需添加 HMPA。与噁唑烷酮化学反应不同的是，无论是否添加 LiI，二胺的生成效果都一样好。在区域化学方面，添加和不添加 LiI 的结果是一样的。不过，在立体化学方面，在添加 LiI 的情况下，与亚胺盐的反应会净保留立体化学。与此相反，在不添加 LiI 的情况下，在某些情况下反应会净保留立体化学，而在某些情况下则会净反转立体化学。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831174

文献信息

• The conversion of an aziridine plus an iminium salt to a 1,2-diamine
  作者：Matthew T. Hancock、Allan R. Pinhas

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01833-1

  日期：2003.9

  The conversion of an aziridine to a 1,2-diamine using lithium iodide and an iminium salt is discussed. We have found that when the aziridine is substituted by only alkyl groups, it is the less substituted carbonnitrogen bond that is broken; whereas, when the aziridine is substituted by a phenyl group at either the nitrogen or the carbon, it is the more substituted carbonnitrogen bond that is broken

  讨论了使用碘化锂和亚胺盐将氮丙啶转化为1,2-二胺。我们发现，当氮丙啶仅被烷基取代时，被取代的较少取代的碳氮键断裂。反之，当氮丙啶在氮或碳上被苯基取代时，是被更多取代的碳氮键断裂的原因。对于2，3-二取代的氮丙啶，反应顺序与立体化学的净保留有关。
• A novel synthesis of unsymmetric 1,2-diamines from N-substituted 2-methylaziridines
  作者：Wilaiporn Chamchaang、Allan R. Pinhas

  DOI：10.1021/jo00295a053

  日期：1990.4
• US3871861A
  申请人：——

  公开号：US3871861A

  公开（公告）日：1975-03-18
• US3960538A
  申请人：——

  公开号：US3960538A

  公开（公告）日：1976-06-01
• Synthesis of Oxazolidinones and 1,2-Diamines from<i>N</i>-Alkyl Aziridines
  作者：Allan R. Pinhas、Matthew T. Hancock

  DOI：10.1055/s-2004-831174

  日期：——

  Reactions of N-alkyl-substituted aziridines with LiI followed by an electrophile are discussed. In the first series of reactions, the electrophile is carbon dioxide and the product is an oxazolidinone. In all cases, either no reaction occurred or a high yield of product was obtained. HMPA had to be added to some reactions to dramatically improve the regiochemistry. Net retention of stereochemistry was observed. In the second series of reactions, the electrophile is an iminium salt and the product is a 1,2-diamine. Here the reaction is highly regioselective in THF without the addition of HMPA. Unlike the oxazolidinone chemistry, the diamine formation works equally well with or without the addition of LiI. With respect to the regiochemistry, the results are the same with and without added LiI. However, with respect to the stereochemistry, in the presence of added LiI, the reaction with the iminium salt goes with net retention of stereochemistry. In contrast, with no added LiI, in some cases the reaction goes with net retention and in some cases with net inversion of stereochemistry.

  讨论了 N-烷基取代的氮丙啶与 LiI 以及亲电子体的反应。在第一组反应中，亲电子体是二氧化碳，产物是恶唑烷酮。在所有反应中，要么没有发生反应，要么得到的产物产量很高。有些反应必须加入 HMPA 才能显著改善区域化学性。观察到了立体化学的净保留。在第二系列反应中，亲电子体是亚胺盐，产物是 1,2-二胺。该反应在 THF 中具有高度区域选择性，无需添加 HMPA。与噁唑烷酮化学反应不同的是，无论是否添加 LiI，二胺的生成效果都一样好。在区域化学方面，添加和不添加 LiI 的结果是一样的。不过，在立体化学方面，在添加 LiI 的情况下，与亚胺盐的反应会净保留立体化学。与此相反，在不添加 LiI 的情况下，在某些情况下反应会净保留立体化学，而在某些情况下则会净反转立体化学。