2,7-bis[(β-diisopropylamino)-ethoxy]fluoren-9-one | 53496-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis[(β-diisopropylamino)-ethoxy]fluoren-9-one
• 英文别名: 2,7-bis[2-(diisopropylamino)ethoxy]fluoren-9-one；2,7-Bis[2-[di(propan-2-yl)amino]ethoxy]fluoren-9-one
• CAS: 53496-89-2
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₃
• 分子量: 466.664
• InChiKey: FBHZHEPMBQXHPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis[(β-diisopropylamino)-ethoxy]fluoren-9-one 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,8-Bis-<(β-diisopropylamino)-ethoxy>-6(5H)-phenanthridinone
  参考文献：
  名称：

  Phenanthridines and phenanthridinones as antiviral agents

  摘要：

  苯并吡啶和苯并吡啉酮的化学式如下：其中X是氯、溴、羟基、含有1至6个碳原子的烷氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基（其中每个烷基含有1至6个碳原子）和苄氨基；R是氢、含有1至6个碳原子的烷基、--A--NR₁R₂（其中R₁和R₂各自是含有1至6个碳原子的烷基，A是含有2至6个碳原子的二价烷基基团）；Y和Z各自是氢，以及.ω.-二烷基氨基烷氧基（其中烷基和烷氧基含有1至6个碳原子和2至6个碳原子）；但是当R是氢或烷基时，Y和Z各自是二烷基氨基烷氧基。这些化合物可用作抗病毒剂和/或干扰素诱导剂，并提供了它们的制备方法。

  公开号：

  US03932643A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基-9-芴酮 、 二异丙氨基乙基氯盐酸盐 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,7-bis[(β-diisopropylamino)-ethoxy]fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  双碱性取代的多环芳族化合物。一类新的抗病毒药物。2.芴酮，芴醇和芴的噻咯烷酮和相关的二元醚。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00254a020

文献信息

• SAR of α7 nicotinic receptor agonists derived from tilorone: Exploration of a novel nicotinic pharmacophore
  作者：Michael R. Schrimpf、Kevin B. Sippy、Clark A. Briggs、David J. Anderson、Tao Li、Jianguo Ji、Jennifer M. Frost、Carol S. Surowy、William H. Bunnelle、Murali Gopalakrishnan、Michael D. Meyer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.126

  日期：2012.2

  The well-known interferon-inducer tilorone was found to possess potent affinity for the agonist site of the alpha 7 neuronal nicotinic receptor (K-i = 56 nM). SAR investigations determined that both basic sidechains are essential for potent activity, however active monosubstituted derivatives can also be prepared if the flexible sidechains are replaced with conformationally rigidified cyclic amines. Analogs in which the fluorenone core is replaced with either dibenzothiophene-5,5-dioxide or xanthenone also retain potent activity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US3932643A
  申请人：——

  公开号：US3932643A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4059702A
  申请人：——

  公开号：US4059702A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4169897A
  申请人：——

  公开号：US4169897A

  公开（公告）日：1979-10-02