N-(phthalimido)-2,2-difluoro-3-amino-propanoic acid | 541547-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(phthalimido)-2,2-difluoro-3-amino-propanoic acid
• 英文别名: 3-phthalimido-2,2-difluoropropanoic acid；3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2,2-difluoro-propionic acid；3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2,2-difluoropropanoic acid
• CAS: 541547-40-4
• 化学式: C₁₁H₇F₂NO₄
• 分子量: 255.178
• InChiKey: CVNKNTJQFJXAHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(phthalimido)-2,2-difluoro-3-amino-propanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-phthalimido-2,2-difluoropropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用于低氧检测的全氟化标记物：含硫前体的合成和[18F]标记。

  摘要：

  描述了用于氧化氟脱硫反应的[18F]标记的两种新型硫化前体的合成途径。从N-邻苯二甲酰亚胺基-β-丙氨酸开始的三步序列允许制备新的三硫原酸酯，作为[18F] -3,3,3-三氟丙胺合成的有价值的前体，[18F] -3,3,3-三氟丙胺是方便的放射性标记的[18F] -EF3中间体。通过2，2-二氟丙酸乙酯通过关键的将α，α'-二氟硫代酰胺酸酯转化为相应的α，α'-二氟二硫代酸酯和还介绍了其在[18F]放射化学中用作氧化氟代脱硫前体的最初结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.11.010
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(phthalimido)-2,2-difluoro-3-amino-propanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到N-(phthalimido)-2,2-difluoro-3-amino-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of 2,2-difluoro-3-amino-propanoic acid (α,α-difluoro-β-alanine)

  摘要：

  Reformatsky reaction of ethyl bromodifluoroacetate with N,N-(dibenzyl)-1H-benzotriazolyl-1-methylamine gave fully protected alpha,alpha-difluoro-beta-alanine. Hydrogenolysis and hydrolysis furnished alpha,alpha-difluoro-beta-alanine. Further transformation into N-phthalimido-alpha,alpha-difluoro-beta-alanine was described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00243-0

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Aktoudianakis Evangelos

  公开号：US20100022508A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US07998950B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括这些化合物的给药的治疗方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• FLUOROALKYL-SUBSTITUTED ARYLTRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3452469A1

  公开（公告）日：2019-03-13
• US7998950B2
  申请人：——

  公开号：US7998950B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010011959A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to anti-viral compounds of formula (I), compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.