2-ethoxy-6-phenylnapthalene | 858458-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethoxy-6-phenylnapthalene
• 英文别名: ethyl-(6-phenyl-[2]naphthyl)-ether；Aethyl-(6-phenyl-[2]naphthyl)-aether；2-Phenyl-6-ethoxynaphthalene；2-ethoxy-6-phenylnaphthalene
• CAS: 858458-42-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: UGVVLMFNYAWVGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-6-phenylnapthalene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-bis(adamantan-2-yl)imidazolin-2-yliden chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到2-苯基萘
  参考文献：
  名称：

  在没有外部还原剂的情况下，镍催化的芳基烷基醚还原裂解为芳烃

  摘要：

  芳基醚的CO键的还原裂解在有机合成中具有许多潜力。尽管已经有几种可以促进芳基醚还原裂解的催化剂...

  DOI：

  10.1039/c5sc00305a
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 四氯苯醌 、 xylene 作用下， 生成 2-ethoxy-6-phenylnapthalene
  参考文献：
  名称：

  Huisgen; Sorge, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 162,179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Asymmetric Hydrogenation of Naphthalenes
  作者：Ryoichi Kuwano、Ryuichi Morioka、Manabu Kashiwabara、Nao Kameyama

  DOI：10.1002/anie.201201153

  日期：2012.4.23

  Vanishing aromaticity: A chiral ruthenium complex catalyzes the hydrogenation of 2,6‐ or 2,7‐disubstituted naphthalenes to give chiral tetralins with up to 92 % ee. The chiral catalyst is applicable to the regio‐ and enantioselective reduction of 6‐substituted 2‐alkoxynaphthalenes and preferentially hydrogenates the alkoxy‐substituted arene rings.

  消失的芳香性：手性钌络合物催化2,6或2,7-二取代的萘的氢化反应，得到手性四氢化萘的ee高达92％。手性催化剂适用于6-取代的2-烷氧基萘的区域和对映选择性还原，并优先氢化烷氧基取代的芳烃环。
• ORGANOMETALLIC COMPLEX FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING LAYER AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE USING THE SAME
  申请人：Je Jong-Tae

  公开号：US20070212569A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  An organometallic complex for an organic light-emitting layer and an organic light-emitting diode are provided. A naphthalene derivative as a ligand is introduced to the organometallic complex. The organic light-emitting diode uses the organometallic complex as a phosphorescent host material. The organic light-emitting diode exhibits high current efficiency, high power efficiency and long lifetime when compared to conventional devices using BAlq.

  提供了一种用于有机发光层和有机发光二极管的有机金属配合物。将萘衍生物作为配体引入有机金属配合物中。有机发光二极管使用有机金属配合物作为磷光主体材料。与使用BAlq的传统设备相比，有机发光二极管表现出高电流效率，高功率效率和长寿命。