N,N'-di-tert-butyl-1,3-diaza-2,2-dichloro-2-silacyclopentane | 156723-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: N,N'-di-tert-butyl-1,3-diaza-2,2-dichloro-2-silacyclopentane
• 英文别名: 1,3-Di-tert-butyl-2,2-dichloro-1,3-diaza-2-silacyclopentane；1,3-Diaza-2-silacyclopentane, 2,2-dichloro-1,3-bis(1,1-dimethylethyl)-；1,3-ditert-butyl-2,2-dichloro-1,3,2-diazasilolidine
• CAS: 156723-23-8
• 化学式: C₁₀H₂₂Cl₂N₂Si
• 分子量: 269.29
• InChiKey: CMVKRVSIVCVJER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-tert-butyl-1,3-diaza-2,2-dichloro-2-silacyclopentane 在 potassium Sodium 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N'-di-tert-butyl-1,3-diaza-2-sila-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  稳定的 silylene N,N'-di-tert-butyl-1,3-diaza-2-sila-2-ylidene 的合成和反应性

  摘要：

  报道了稳定的 silylene 1 (N,N'-di-tert-butyl-1,3-diaza-2-sila-2-ylidene) 的合成和几个反应。1 用碱金属过度还原导致形成二聚二价阴离子，它可以被质子源捕获以得到二氢化物衍生物 9。 在固态或浓溶液中，1 经历可逆转化为新型四聚二硅烯， 10. 1 通过插入 O2H 键与乙醇、苯酚和水反应，通过插入 C22I 键与碘甲烷反应。1 与二烯 2,3-二甲基-1,3-丁二烯的反应得到硅杂环戊烯 15。该反应与发现的亚甲硅烷基不饱和类似物 2 的反应明显不同，后者催化该二烯的转化成高度交联的聚合物。关键词：甲硅烷基，卡宾类似物，

  DOI：

  10.1139/v00-014
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 在 四氯化硅 、 TEA 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以67.2%的产率得到N,N'-di-tert-butyl-1,3-diaza-2,2-dichloro-2-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  稳定的 silylene N,N'-di-tert-butyl-1,3-diaza-2-sila-2-ylidene 的合成和反应性

  摘要：

  报道了稳定的 silylene 1 (N,N'-di-tert-butyl-1,3-diaza-2-sila-2-ylidene) 的合成和几个反应。1 用碱金属过度还原导致形成二聚二价阴离子，它可以被质子源捕获以得到二氢化物衍生物 9。 在固态或浓溶液中，1 经历可逆转化为新型四聚二硅烯， 10. 1 通过插入 O2H 键与乙醇、苯酚和水反应，通过插入 C22I 键与碘甲烷反应。1 与二烯 2,3-二甲基-1,3-丁二烯的反应得到硅杂环戊烯 15。该反应与发现的亚甲硅烷基不饱和类似物 2 的反应明显不同，后者催化该二烯的转化成高度交联的聚合物。关键词：甲硅烷基，卡宾类似物，

  DOI：

  10.1139/v00-014

文献信息

• Formation of Disilanes in the Reaction of Stable Silylenes with Halocarbons
  作者：Daniel F. Moser、Akinobu Naka、Ilia A. Guzei、Thomas Müller、Robert West

  DOI：10.1021/ja052584g

  日期：2005.10.1

  Reactions of stable silylenes 1 and 2 with a variety of halogenated organic compounds have been studied. Depending on the nature of the halocarbon, the products can be disilanes, LSiX-LSiR, or monosilanes, LSiXR, or a mixture of both types of products. Hexachloroethane reacts with the silylenes to give mainly the clichlorodisilane, LSiX-LSiX. The experimental results are rationalized in terms of several related free-radical chain mechanisms.
• Schlosser, Th.; Sladek, A.; Hiller, W., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 9, p. 1247 - 1255
  作者：Schlosser, Th.、Sladek, A.、Hiller, W.、Schmidbaur, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactivity of the stable silylene <i>N</i>,<i>N</i>'-di-<i>tert-</i>butyl-1,3-diaza-2-sila-2-ylidene
  作者：Michael Haaf、Thomas A Schmedake、Bryan J Paradise、Robert West

  DOI：10.1139/v00-014

  日期：2000.11.1

  3-diaza-2-sila-2-ylidene) are reported. Overreduction of 1 with alkali metals results in the formation of a dimeric dianion, which can be trapped with a proton source to give the dihydride derivative 9. In the solid state or in concentrated solutions, 1 undergoes a reversible conversion into the novel tetrameric disilene, 10. 1 reacts with ethanol, phenol, and water via insertion into the O—H bond, and with iodomethane

  报道了稳定的 silylene 1 (N,N'-di-tert-butyl-1,3-diaza-2-sila-2-ylidene) 的合成和几个反应。1 用碱金属过度还原导致形成二聚二价阴离子，它可以被质子源捕获以得到二氢化物衍生物 9。 在固态或浓溶液中，1 经历可逆转化为新型四聚二硅烯， 10. 1 通过插入 O2H 键与乙醇、苯酚和水反应，通过插入 C22I 键与碘甲烷反应。1 与二烯 2,3-二甲基-1,3-丁二烯的反应得到硅杂环戊烯 15。该反应与发现的亚甲硅烷基不饱和类似物 2 的反应明显不同，后者催化该二烯的转化成高度交联的聚合物。关键词：甲硅烷基，卡宾类似物，