(2R)-2-Benzylhexanoic acid | 5668-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2R)-2-Benzylhexanoic acid
• 英文别名: (R)-2-benzylhexanoic acid；2-benzylhexanoic acid；D-2-butyl-3-phenyl-propionic acid；D-2-Butyl-3-phenyl-propionsaeure
• CAS: 5668-19-9；42361-55-7；42361-56-8；19041-33-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: NQQBWCDFWBAYBJ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-Benzylhexanoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-Benzyl-1-((2R,5R)-2,5-dimethyl-pyrrolidin-1-yl)-hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Klotz-Berendes, Bruno; Schaefer, Hans J.; Grehl, Matthias, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 2, p. 218 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-benzylhexan-1-ol 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以47%的产率得到(2R)-2-Benzylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过烷基烯醇醚的对映选择性羟醛化学。路易斯酸催化旋光三甲基甲硅烷基和 2-[(E)-1-烯氧基] 乙酸甲酯与缩醛缩合的范围

  摘要：

  RR 1 CH=CHOCHR 2 CO 2 SiMe 3 (R=Me, PhCH 2 , n-Bu, MeO 2 CCMe 2 CH) 类型的旋光单和二取代三甲基甲硅烷基 2-[(E)-1-烯氧基]乙酸酯2 , PhSCH 2 ; R 1 =H, Me; R 2 =Me, cC 6 H 11 ) 与脂肪族和芳香族缩醛 R 3 CH(OR 4 ) 2 (R 3 =H, Me) 发生高度对映选择性的路易斯酸催化反应, t-Bu, Ph; R 4 =Me, CH 2 Ph) 得到 cis-2-[RR 1 CH(R 3 CHOR 4 )]-5-R 2 -1,3-二氧戊环酮，对应于赤型非对映选择性醛醇涉及缩醛衍生的亲电子试剂和三甲基甲硅烷基酯氧跨烯醇醚双键的净顺面加成反应

  DOI：

  10.1021/ja00009a029

文献信息

• Use of Pseudoephedrine as a Practical Chiral Auxiliary for Asymmetric Synthesis
  作者：Andrew G. Myers、Bryant H. Yang、Hou Chen、James L. Gleason

  DOI：10.1021/ja00099a076

  日期：1994.10

  form tertiary amides. In the presence of lithium chloride, the enolates of the corresponding pseudoephedrine amides undergo highly diastereoselective a1kylations with a wide range of alkyl halides to afford α-substituted products in high yields. These products can then be transformed in a single operation into highly enantiomerically enriched carboxylic acids, alcohols, and aldehydes. Lithium amidotrihydroborate

  描述了使用伪麻黄碱作为不对称合成的实用手性助剂。伪麻黄碱的两种对映异构体都是廉价的商品化学品，可以高产率进行 N-酰化以形成叔酰胺。在氯化锂的存在下，相应的伪麻黄碱酰胺的烯醇化物与多种卤代烷发生高度非对映选择性烷基化反应，以高产率得到 α-取代产物。然后，这些产品可以在一次操作中转化为高度对映异构的羧酸、醇和醛。氨基三氢硼酸锂 (LAB) 被证明是一种强大的还原剂，用于选择性还原一般的叔酰胺和特别是伪麻黄碱以形成伯醇。
• Pseudoephenamine: A Practical Chiral Auxiliary for Asymmetric Synthesis
  作者：Marvin R. Morales、Kevin T. Mellem、Andrew G. Myers

  DOI：10.1002/anie.201200370

  日期：2012.5.7

  Unrestricted: Pseudoephenamine is introduced as a versatile chiral auxiliary and an alternative to pseudoephedrine in asymmetric synthesis. It is free from regulatory restrictions and leads to remarkable stereocontrol in alkylation reactions, especially in those that form quaternary carbon centers. Amides derived from pseudoephenamine exhibit a high propensity to be crystalline substances, and provide

  不受限制：Pseudoephenamine 被引入作为多功能手性助剂和不对称合成中伪麻黄碱的替代品。它不受监管限制，并在烷基化反应中产生显着的立体控制，特别是在那些形成季碳中心的反应中。源自伪苯胺的酰胺表现出高度倾向于成为结晶物质，并在 NMR 光谱中提供清晰、明确的信号。
• Pseudoephedrine as a Practical Chiral Auxiliary for the Synthesis of Highly Enantiomerically Enriched Carboxylic Acids, Alcohols, Aldehydes, and Ketones
  作者：Andrew G. Myers、Bryant H. Yang、Hou Chen、Lydia McKinstry、David J. Kopecky、James L. Gleason

  DOI：10.1021/ja970402f

  日期：1997.7.1

  pseudoephedrine as a practical chiral auxiliary for asymmetric synthesis is described in full. Both enantiomers of pseudoephedrine are inexpensive commodity chemicals and can be N-acylated in high yields to form tertiary amides. In the presence of lithium chloride, the enolates of the corresponding pseudoephedrine amides undergo highly diastereoselective alkylations with a wide range of alkyl halides to

  伪麻黄碱作为不对称合成的实用手性助剂的使用进行了全面的描述。伪麻黄碱的两种对映异构体都是廉价的商品化学品，可以高产率进行 N-酰化以形成叔酰胺。在氯化锂的存在下，相应的伪麻黄碱酰胺的烯醇化物与多种卤代烷发生高度非对映选择性的烷基化反应，以高产率得到 α-取代产物。然后，这些产品可以在一次操作中转化为高度对映异构的羧酸、醇、醛和酮。
• A cleavable linker strategy for optimising enolate alkylation reactions of a polymer-supported Evans' oxazolidin-2-one
  作者：Rachel Green、Andrew T. Merritt、Steven D. Bull

  DOI：10.1039/b713966g

  日期：——

  A cleavable linker strategy has been used to optimise the enolate alkylation reactions of a recyclable L-tyrosine derived polymer-supported oxazolidin-2-one for the asymmetric synthesis of a series of chiral α-alkyl acids.

  一种可裂解的链接策略已被用于优化可回收的氨基酸酪氨酸衍生的聚合物支持的氧杂茚-2-酮的烯醇烷基化反应，以不对称合成一系列手性α-烷基酸。
• The absolute configurations of some aryl- and alkyl-substituted 3-phenylpropanoic acids
  作者：M. B. Watson、G. W. Youngson

  DOI：10.1039/j39680000258

  日期：——

  The configuration of (+)-2,3-diphenylpropanoic acid has been related to that of (R)-(–)-2-phenylpropanoic acid by converting both acids into (+)-1,2-diphenylpropane. The configuration of (+)-2-methyl-3-phenylpropanoic acid has been related to that of (R)-(+)-3-phenyl-2-(2-thienyl)propanoic acid by converting both acids into (+)-2-methyl-1-phenylhexane. (R)-(+)-3-Phenyl-2-(2-thienyl)propanoic acid has

  通过将两种酸都转化为（+）-1，2-二苯基丙烷，（+）-2,3-二苯基丙酸的构型与（R）-（–）-2-苯基丙酸的构型有关。通过将两种酸都转化为（+），（+）-2-甲基-3-苯基丙酸的构型与（R）-（+）-3-苯基-2-（2-噻吩基）丙酸的构型有关。 -2-甲基-1-苯基己烷。（R）-（+）-3-苯基-2-（2-噻吩基）丙酸也已还原为（-）-2-苄基己酸，从而确定了后者的构型。