2,6-bis[bis(1-methylethyl)phosphinoxy]phenyliodopalladium | 620987-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[bis(1-methylethyl)phosphinoxy]phenyliodopalladium
• 英文别名: [PdI((C6H3)(OP(isopropyl)2)2-2,6)]；[PdI((C6H3)(OPiPr2)2-2,6)]；[3-Di(propan-2-yl)phosphanyloxybenzene-2-id-1-yl]oxy-di(propan-2-yl)phosphane;iodopalladium(1+)
• CAS: 620987-67-9
• 化学式: C₁₈H₃₁IO₂P₂Pd
• 分子量: 574.715
• InChiKey: FJXDNXWEKYDOJB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯-1,3-二醇 在 Et₃N 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-bis[bis(1-methylethyl)phosphinoxy]phenyliodopalladium
  参考文献：
  名称：

  PCP夹钳式钯配合物及其催化性能：通过亲电配体引入路线进行合成

  摘要：

  通过亲电配体引入途径，高效合成了具有膦基[2,6-（R 2 PO）2 C 6 H 3 PdI（R =烷基，芳基和Et 2 N）]的多种PCP夹心钯配合物。因此，反式-2-（2，6-二羟基苯基）碘代双（三苯基膦）钯是通过2-异戊二烯醇与四（三苯基膦）钯反应制得的，并且在三乙胺存在下通过用氯膦处理将钯配合物转化为PCP夹钳式钯配合物。收率为82-95％。钳形复合物的X射线分子结构分析表明，分子采用扭曲的正方形平面几何形状。4-溴苯乙酮与苯基硼酸的Suzuki偶联反应是在0.1-0.01 mol％的钳形络合物存在下进行的，生成4-乙酰基联苯的周转数为328-5790。

  DOI：

  10.1021/om060506b

文献信息

• A structure–activity relationship for pincer palladium(II) complexes—influence of ring-size of metallacycles on the activity in allylic alkylation
  作者：Zhaohui Wang、Michael R Eberhard、Craig M Jensen、Shiro Matsukawa、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00604-1

  日期：2003.9

  A series of new palladium(II) complexes derived from the well-known pincer complex [PdCl(C6H3)(OPiPr2)2-2,6}] were synthesised: [PdX(C6H3)(OPiPr2)2-2,6}] (X=Br−, I−, OAc−, OTf−). A novel PCP′ pincer ligand 1-(iPr2PO)-3-(iPr2POCH2)(C6H4) was prepared and complexed to palladium(II) to give [PdX(C6H3)(OPiPr2)-2-(CH2OPiPr2)-6}] (X=Cl−, I−, OAc−, OTf−, BF4−). The X-ray structure of [PdCl(C6H3)(OPiP

  合成了一系列由著名的钳形配合物[PdCl （C 6 H 3）（OP i Pr 2）2 -2,6}]衍生的新钯（II）配合物：[PdX （C 6 H 3）（OP我镨2）2 -2,6}]（X = Br的- ，我-，OAC - ，光学传递函数- ）。制备了一种新型的PCP'钳位配体1-（i Pr 2 PO）-3-（i Pr 2 POCH 2）（C 6 H 4），并与钯（II）络合得到[PdX （C6 ħ 3）（OP我镨2）-2-（CH 2 OP我镨2）-6}]（X =氯- ，我-，OAC - ，光学传递函数-，BF 4 - ）。[PdCl （C 6 H 3）（OP i Pr 2）-2-（CH 2 OP i Pr 2）的X射线结构）-6}]已解决并进行了讨论。将这些络合物用于乙酸肉桂酯与丙二酸二甲酯钠的催化反应，以评估配体结构和配位或非配位阴离子对区域选择性的影响。详细的分析表明，与对称P
• The stability of group 10 metal POCOP pincer complexes: decomposition/reconstruction pathways of the pincer backbone
  作者：Bula Cao、Yazhou Ding、Fei Fang、Jiarui Chang、Jie Zhang、Shujun Li、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/c9dt02825k

  日期：——

  describe pincer ligand frameworks in metal pincer complexes. Although most transition metal pincer complexes are thermally stable, the pincer backbone frameworks can still decompose under certain circumstances. In order to explore the stability of the bis(phosphinite) (POCOP) pincer backbone in transition metal pincer complexes, group 10 metal POCOP pincer complexes were exposed to different nucleophilic

  有机金属化学家通常喜欢使用“坚固”一词来描述金属钳复合物中的钳配体骨架。尽管大多数过渡金属钳夹配合物是热稳定的，但钳夹骨架在某些情况下仍会分解。为了探讨双（次膦酸酯）（POCOP）钳主链在过渡金属钳配合物中的稳定性，将10组金属POCOP钳配合物分别暴露于不同的亲核和亲电条件。发现POCOP钳主链在分子间亲核条件下是稳定的，但不能在分子内亲核攻击中存活。POCOP夹钳式骨架在弱亲电条件下也很稳定，但是该骨架可以被强路易斯酸（如AlCl 3）完全破坏。提出了POCOP夹钳配体框架的可能的分解/重建途径。