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2-Phenylprop-2-enyl 2,2,2-trichloroethanimidate | 148297-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenylprop-2-enyl 2,2,2-trichloroethanimidate
英文别名
——
2-Phenylprop-2-enyl 2,2,2-trichloroethanimidate化学式
CAS
148297-87-4
化学式
C11H10Cl3NO
mdl
——
分子量
278.565
InChiKey
RPLXHUITZPKTRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    苯基取代的二烯的闭环易位
    摘要:
    制备一系列苯基取代的杂二烯2a-f和6,并进行闭环复分解(RCM),得到不同的苯基取代的二氢吡咯和二氢呋喃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01768-2
  • 作为产物:
    描述:
    beta-亚甲基苯乙醇三氯乙腈 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-Phenylprop-2-enyl 2,2,2-trichloroethanimidate
    参考文献:
    名称:
    苯基取代的二烯的闭环易位
    摘要:
    制备一系列苯基取代的杂二烯2a-f和6,并进行闭环复分解(RCM),得到不同的苯基取代的二氢吡咯和二氢呋喃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01768-2
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文献信息

  • [EN] O-ARYL, O-ALKYL, O-ALKENYL AND O-ALKYNYL-MACROLIDES HAVING IMMUNOSUPPRESSIVE ACTIVITY<br/>[FR] MACROLIDES O-ARYLE, O-ALKYLE, O-ALCENYLE ET O-ALCYNYLES IMMUNOSUPPRESSEURS
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1995009857A1
    公开(公告)日:1995-04-13
    (EN) Substituted compounds of the FK-506 Type. These compounds are useful for the same or essentially the same purposes as FK-506 and are applied in the same or a similar manner. These compounds are immunosuppressants and useful for the treatment of autoimmune diseases, infectious diseases and/or the prevention of rejection of foreign organ transplants. Still other uses are described in the disclosure.(FR) On décrit des composés qui peuvent se substituer au type FK-506 et servent aux mêmes fins ou presque que FK-506 et s'utilisent de façon identique ou similaire. Ces composés sont immunosuppresseurs et permettent de traiter des maladies auto-immunes ou infectieuses et/ou de prévenir le rejet de greffes d'organes étrangers. La description présente aussi d'autres exemples d'utilisation.
    替代FK-506类型的化合物。这些化合物与FK-506具有相同或基本相同的用途,并以相同或类似的方式应用。这些化合物是免疫抑制剂,可用于治疗自身免疫性疾病、传染病和/或预防外来器官移植的排斥。披露中还描述了其他用途。
  • O-aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynylmacrolides having immunosuppressive activity
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0515071A2
    公开(公告)日:1992-11-25
    O-Aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynylmacrolides of the general structural Formula I: have been prepared from suitable precursors by alkylation and/or arylation at C-3˝ and/or C-4˝ of the cyclohexyl ring, and have inter alia immunosuppressive activity.
    结构通式 I 的 O-芳基、O-烷基、O-烯基和 O-炔基大环内酯: 由合适的前体通过环己基环的 C-3˝ 和/或 C-4˝ 的烷基化和/或芳基化制备而成,具有免疫抑制等活性。
  • C32-O-phenalkyl ether derivatives of the immunosuppressant ascomycin: a tether length study
    作者:Mark T. Goulet、Peter J. Sinclair、Frederick Wong、Mary Jo Staruch、Francis J. Dumont、John G. Cryan、Gregory J. Wiederrecht、Matthew J. Wyvratt、William H. Parsons
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00335-2
    日期:1999.7
    A tether length study of C32-O-phenalkyl ether derivatives of ascomycin was conducted wherein it was determined that a 2-carbon tether provides optimum in vitro immunosuppressive activity. Oxygen-bearing substituents along the 2-carbon tether can further increase the potency of this design. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • EP0722448A4
    申请人:——
    公开号:EP0722448A4
    公开(公告)日:1998-04-29
  • O-ARYL, O-ALKYL, O-ALKENYL AND O-ALKYNYL-MACROLIDES HAVING IMMUNOSUPPRESSIVE ACTIVITY
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0722448A1
    公开(公告)日:1996-07-24
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