2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane | 1201682-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane
• 英文别名: 3,9-Dithia-6-azabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene；3,9-dithia-6-azabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene
• CAS: 1201682-99-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NS₂
• 分子量: 239.406
• InChiKey: QXRWLHRZLVOKJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 mercury(2+);6-(pyridin-2-ylmethyl)-3,9-dithia-6-azabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene;dinitrate
  参考文献：
  名称：

  包含异构臂的大环：配体及其单核，双核和多核超分子复合物的合成和晶体结构†

  摘要：

  合成了NS 2-大环化合物的异构体系列，其在邻位（o -L），间位（m -L）和对位（p -L）含有吡啶-臂，并通过X射线分析对其结构进行了表征。报道了这些配体与Ag I，Hg II，Pb II和Cu II的配位行为的比较研究。七个配合物的X射线结构（1–7）已经确定，并显示出一系列结构类型和协调模式，包括单核到多核以及离散到连续的。有Ag这些配位体的异构体的反应我盐（CLO 4 -和NO 3 - ），得到4种复合物（1-4）：单体（1：1，金属-配体）复合物与一个三角双锥（TBP）几何[ Ag（o -L）ClO 4 ]（1），具有两个分离单元[Ag 2（m -L）2 ] 2（ClO 4）4（2），环状二聚体络合物[Ag 2（p -L）2 ]（ClO 4）2 ·CH 3 CN（3）和独特的聚（环状二聚体）网络络合物{[Ag 2（p -L）2（ NO 3）] NO 3 } n（4）。还分离出了o

  DOI：

  10.1039/c2ce25708d
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 生成 2,8-dithia-5-aza-2,6-pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  Mono- and Bis-Type NS₂-Donor Macrocyclic Fluoroionophores Exhibiting Mercury(II)-Selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.11.4117

文献信息

• Multimodal Use of New Coumarin-Based Fluorescent Chemosensors: Towards Highly Selective Optical Sensors for Hg²⁺Probing
  作者：Carla Bazzicalupi、Claudia Caltagirone、Zenfeng Cao、Qibin Chen、Corrado Di Natale、Alessandra Garau、Vito Lippolis、Larisa Lvova、Honglai Liu、Ingemar Lundström、M. Cristina Mostallino、Mattia Nieddu、Roberto Paolesse、Luca Prodi、Massimo Sgarzi、Nelsi Zaccheroni

  DOI：10.1002/chem.201302090

  日期：2013.10.18

  Despite several types of fluorescent sensing molecules have been proposed and examined to signal Hg2+ ion binding, the development of fluorescence‐based devices for in‐field Hg2+ detection and screening in environmental and industrial samples is still a challenging task. Herein, we report the synthesis and characterization of three new coumarin‐based fluorescent chemosensors featuring mixed thia/aza

  尽管已提出并检查了几种类型的荧光传感分子来信号化Hg 2+离子结合，但开发用于环境和工业样品中场内Hg 2+的检测和筛选的基于荧光的装置仍然是一项艰巨的任务。本文中，我们报道了三种新的基于香豆素的荧光化学传感器的合成和表征，这些传感器以混合的硫杂/氮杂大环骨架为受体单位，即配体L1 – L3。这些探针揭示了MeCN / H 2中Hg 2+离子存在的OFF-ON选择性响应O 4：1（v / v），可在Cos-7细胞中对该金属离子进行体外成像。配体L1 - L3一旦包含在二氧化硅核–聚乙二醇（PEG）壳纳米颗粒中或负载在基于聚氯乙烯（PVC）的聚合物膜上，也可以选择性地检测纯水中的Hg 2+离子。特别是，我们已开发出一种光学传感阵列，它具有配体L3荧光特性的优势，并且基于计算机屏幕光辅助技术（CSPT）。在设备中，配体L3分散在PVC膜中，并定量响应天然水样品中的Hg 2+离子。
• Discrete Mercury(II) Complexes, One-Dimensional and Palladium(II)-Mediated Two-Dimensional Silver(I) Coordination Polymers of NS₂-Macrocycle: Synthesis and Structural Characterization
  作者：Sunhong Park、So Young Lee、Shim Sung Lee

  DOI：10.1021/ic9021678

  日期：2010.2.1

  heterobinuclear (Ag+/Pd2+) complexes (1−6) of an NS2-donor macrocycle L with discrete and networked forms were prepared and structurally characterized. Reaction of L with HgCl2 afforded a unique 1:1 (cationic/anionic) complex [Hg2(L)Cl5][Hg(L)Cl] (1). Reaction of L with Hg(ClO4)2 yielded the sandwich-type 1:2 (metal-to-ligand) complex [Hg(L)2](ClO4)2 (2). Contrasting with the mercury(II) salts, the reactions

  thiaphilic单核（Hg的范围2+和Ag +）和异双（AG + /钯2+）络合物（1 - 6的NS的）2端供体的大环大号制备具有离散和联网的形式和结构表征。L与HgCl 2反应，得到独特的1：1（阳离子/阴离子）络合物[Hg 2（L）Cl 5 ] [Hg（L）Cl]（1）。的反应大号与汞（CLO 4）2得到夹心型1：2（金属-配体）络合物[Hg（L）2 ]（ClO 4）2（2）。与汞（II）盐的对比，的反应大号用的AgX（X = NO 3 -和CF 3 SO 3 - ），产生一个同构的一维（1D）锯齿网络将[Ag（大号）X] Ñ（3 ; X = NO 3 -和4 ; X = CF 3 SO 3 - ），其中的每个环大号通过两个S原子和一个N原子与一个银离子进行外配位，该银离子也与相邻L中的一个S原子键合，从而使每个银的整体配位几何结构为四配位。而L与K 2 PdCl 4的反应给出了离散的环外络合物5，[顺式-Cl
• Macrocycles incorporating isomeric arms: synthesis and crystal structures of ligands and their mono-, di- and polynuclear supramolecular complexes
  作者：Sunhong Park、Seul-Gi Lee、Jong Hwa Jung、Mari Ikeda、Yoichi Habata、Shim Sung Lee

  DOI：10.1039/c2ce25708d

  日期：——

  types and coordination modes including mono- to multinuclear and discrete to continuous ones, are shown to occur. Reactions of these ligand isomers with AgI salts (ClO4− and NO3−) afforded four complexes (1–4): the monomer (1 : 1, metal-to-ligand) complex with a trigonal bipyramid (TBP) geometry [Ag(o-L)ClO4] (1), the anion-free cyclic dimer (2 : 2) complex with two separated units, [Ag2(m-L)2]2(ClO4)4

  合成了NS 2-大环化合物的异构体系列，其在邻位（o -L），间位（m -L）和对位（p -L）含有吡啶-臂，并通过X射线分析对其结构进行了表征。报道了这些配体与Ag I，Hg II，Pb II和Cu II的配位行为的比较研究。七个配合物的X射线结构（1–7）已经确定，并显示出一系列结构类型和协调模式，包括单核到多核以及离散到连续的。有Ag这些配位体的异构体的反应我盐（CLO 4 -和NO 3 - ），得到4种复合物（1-4）：单体（1：1，金属-配体）复合物与一个三角双锥（TBP）几何[ Ag（o -L）ClO 4 ]（1），具有两个分离单元[Ag 2（m -L）2 ] 2（ClO 4）4（2），环状二聚体络合物[Ag 2（p -L）2 ]（ClO 4）2 ·CH 3 CN（3）和独特的聚（环状二聚体）网络络合物[Ag 2（p -L）2（ NO 3）] NO 3 } n（4）。还分离出了o
• Mono- and Bis-Type NS₂-Donor Macrocyclic Fluoroionophores Exhibiting Mercury(II)-Selectivity
  作者：Sun-Hong Park、Chul-Soon Park、Seul-Gi Lee、Shim-Sung Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.11.4117

  日期：2011.11.20