1-Methyl-3-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]thiourea | 77803-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-3-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]thiourea
• CAS: 77803-34-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 299.351
• InChiKey: KJKJGWKTRVQZSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-甲基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  1-[（1R，2S）-2-氟丙基]环丙沙星-（4-甲基-3-芳基）-1,2,4-三唑-5（4H）-亚硫杂基的设计，合成和抗菌评估

  摘要：

  设计，合成了十四种新型的1-[（（1R，2S）-2-氟环丙基]环丙沙星-（4-甲基-3-芳基）-1,2,4-三唑-5（4H）-硫酮杂化物6a-n。并评估了它们对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。所有杂种6a-n都显示出有希望的抗菌活性，尤其是对革兰氏阴性病原体的抗菌活性，有待进一步研究。

  DOI：

  10.33224/rrch.2019.64.1.10
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 、 异硫氰酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-Methyl-3-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  1-[（1R，2S）-2-氟丙基]环丙沙星-（4-甲基-3-芳基）-1,2,4-三唑-5（4H）-亚硫杂基的设计，合成和抗菌评估

  摘要：

  设计，合成了十四种新型的1-[（（1R，2S）-2-氟环丙基]环丙沙星-（4-甲基-3-芳基）-1,2,4-三唑-5（4H）-硫酮杂化物6a-n。并评估了它们对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。所有杂种6a-n都显示出有希望的抗菌活性，尤其是对革兰氏阴性病原体的抗菌活性，有待进一步研究。

  DOI：

  10.33224/rrch.2019.64.1.10

文献信息

• Mazzone; Bonina; Reina, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 3, p. 181 - 196
  作者：Mazzone、Bonina、Reina、Blandino

  DOI：——

  日期：——
• Mazzone; Bonina; Puglisi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 10, p. 685 - 700
  作者：Mazzone、Bonina、Puglisi、Arrigo、Cosentino、Blandino

  DOI：——

  日期：——
• 1,3,4-THIADIAZOLES. REGIOSELECTIVE <i>O</i>-DEMETHYLATION ON DEHYDRATIVE CYCLIZATION OF 1-(3,4,5-TRIMETHOXYBENZOYL)4-SUBSTITUTED THIOSEMICARBAZIDES WITH SULPHURIC ACID
  作者：Mohamed Al-Omar、Omar A. Al-Deeb、Hamad A. Al-Khamees、Ali A. El-Emam

  DOI：10.1080/10426500490485525

  日期：2004.12.1

  Cyclization of 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-4-substituted thiosemicarbazides 2a-g with sulphuric acid at ambient temperature afforded the selectively demethylated products 2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)5-substituted amino-1,3,4-thiodiazoles 4a-g. Meanwhile, dehydrative cyclization of 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-4-(benzyl or t-butyl)thiosemicarbazides 2h,i with sulphuric acid yielded 2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5-amino-1,3,4-thiadiazole 5. On the other hand, dehydration of 2h,i by heating with phosphorus oxychloride yielded 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-amino-1,3,4-thiadiazole 6.
• Mazzone; Bonina; Blandino, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 12, p. 1004 - 1018
  作者：Mazzone、Bonina、Blandino

  DOI：——

  日期：——
• MAZZONE G.; BONINA F.; ARRIGO REINA R.; BLANDINO G., FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, NO 3, 181-196
  作者：MAZZONE G.、 BONINA F.、 ARRIGO REINA R.、 BLANDINO G.

  DOI：——

  日期：——