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2,6-二氯-5-氟-3-三氯甲基-吡啶 | 104866-50-4

中文名称
2,6-二氯-5-氟-3-三氯甲基-吡啶
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloro-5-fluoro-3-trichloromethyl-pyridine
英文别名
2,6-Dichloro-3-fluoro-5-(trichloromethyl)pyridine
2,6-二氯-5-氟-3-三氯甲基-吡啶化学式
CAS
104866-50-4
化学式
C6HCl5FN
mdl
——
分子量
283.344
InChiKey
NIISFIOQIFTOHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    6,7-disubstituted
    摘要:
    本发明涉及一种新型6,7-二取代-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啉-3-羧酸化合物,其化学式为(I),其中X代表卤素或硝基,A代表##STR2##,其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4的定义如下,同时也公开了这些化合物作为抗菌剂的用途。
    公开号:
    US04840954A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-dichloro-3-fluoro-5-methyl-pyridine 以61.7 g (80.6%)的产率得到2,6-二氯-5-氟-3-三氯甲基-吡啶
    参考文献:
    名称:
    6,7-disubstituted
    摘要:
    本发明涉及一种新型6,7-二取代-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啉-3-羧酸化合物,其化学式为(I),其中X代表卤素或硝基,A代表##STR2##,其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4的定义如下,同时也公开了这些化合物作为抗菌剂的用途。
    公开号:
    US04840954A1
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文献信息

  • Process for the preparation of substituted pyridines
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0333020A2
    公开(公告)日:1989-09-20
    A process for the preparation of the substituted pyridines 2,6-dihydroxy-3-cyano-5-­fluoropyridine, 2,6-dihydroxy-3-acetyl-5-fluoropyridine, 2,6-dichloro-3-cyano-5-fluoropyridine, 2,6-dichloro-5-fluoronicotinamide and 2,6-dichloro-­5-fluoronicotinic acid.
    一种制备 2,6-二羟基-3-基-5-氟吡啶、2,6-二羟基-3-乙酰基-5-氟吡啶、2,6-二-3-基-5-氟吡啶、2,6-二-5-烟酰胺和 2,6-二氯-5-氟烟酸的取代吡啶的工艺。
  • PROCESS FOR PRODUCING CYANOPYRIDINE
    申请人:IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP0700903A1
    公开(公告)日:1996-03-13
    A process for producing a cyanopyridine represented by general formula (3) (wherein R represents hydrogen or halogen; X¹ and X² represent each hydrogen or halogen, provided at least one of them represents halogen; and n represents an integer of 1 or 2), characterized by reacting an ammonium halide with a trichloromethylpyridine represented by general formula (1) (wherein R, X¹, X² and n are each as defined above) in the presence of a metal compound represented by the general formula (2): MXm wherein M represents copper or zinc; X represents halogen or oxygen; and m represents an integer of 2 or 1.
    一种生产通式(3)代表的氰基吡啶的工艺(其中R代表氢或卤素;X¹和X²各自代表氢或卤素,但至少其中一个代表卤素;n代表1或2的整数),其特征在于在通式(2)代表的属化合物存在下,使卤化与通式(1)代表的三甲基吡啶反应(其中R、X¹、X²和n各自如上定义):MXm 其中 M 代表;X 代表卤素或氧;m 代表 2 或 1 的整数。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,6-DICHLOR-5-FLUORNICOTINONITRIL UND DIE CHEMISCHE VERBINDUNG 3-CYANO-2-HYDROXY-5-FLUORPYRID-6-ON-MONONATRIUMSALZ SOWIE DESSEN TAUTOMERE<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 2,6-DICHLORO-5-FLUORONICOTINONITRILE AND THE CHEMICAL COMPOUND 3-CYANO-2-HYDROXY-5-FLUOROPYRIDE-6-ONE-MONOSODIUM SALT AND ITS TAUTOMERS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2,6-DICHLORO-5-FLUORONICOTINONITRILE ET COMPOSE CHIMIQUE 3-CYANO-2-HYDROXY-5-FLUOROPYRIDE-6-ONE-SEL MONOSODIQUE AINSI QUE SES TAUTOMERES
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1998043958A1
    公开(公告)日:1998-10-08
    (DE) 2,6-Dichlor-5-fluornicotinonitril ist in einer vorteilhaften Weise zugänglich durch Umsetzung von 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on und/oder seine Tautomeren und/oder seine Salze und/oder deren Tautomere mit Phosphortrichlorid und Chlorgas in einem Lösungsmittel unter Zusatz eines basischen Katalysators bei Temperaturen von 30-300 °C und anschließender Hydrolyse. Das einsetzbare 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on-mononatriumsalz ist eine neue chemische Verbindung, die auf einfache Weise aus 3-Cyano-2-hydroxy-5-fluorpyrid-6-on und/oder dessen Tautomeren durch Umsetzung mit einem Alkoholat und Ausfällung mit einer mittelstarken Säure zugänglich ist.(EN) The invention relates to 2,6-dichloro-5-fluoronicotinitrile which can be advantageously obtained by reacting 3-cyano-2-hydroxy-5-fluoropyride-6-one and/or its tautomers and/or its salts and/or their tautomers with phosphorus trichloride and chloric gas in a solvent with addition of a basic catalyst at temperatures between 30 and 300 °C, and then by hydrolysis. The 3-cyano-2-hydroxy-5-fluoropyride-6-one-monosodium salt which can be used is a new chemical compound that is easy to obtain from 3-cyano-2-hydroxy-5-fluoropyride-6-one and/or its tautomers by reaction with alcoholate and precipitation with a moderately weak acid.(FR) L'invention concerne du 2,6-dichloro-5-fluoroniconitrile pouvant être avantageusement obtenu par réaction de 3-cyano-2-hydroxy-5-fluoropyride-6-one et/ou ses tautomères et/ou ses sels et/ou leurs tautomères avec du trichlorure de phosphore et du chlore gazeux dans un solvant, sous adjonction d'un catalyseur basique à des températures comprises entre 30 et 300 °C, puis par hydrolyse. Le 3-cyano-2-hydroxy-5-fluoropyride-6-one-sel monosodique à utiliser est un nouveau composé chimique facile à obtenir à partir de 3-cyano-2-hydroxy-5-fluoropyride-6-one et/ou ses tautomères, par réaction avec de l'alcoolat et par précipitation avec de l'acide modérément faible.
    (德) 2,6-二-5-烟腈可以通过将3-基-2-羟基-5-氟吡啶-6-酮及其/或其异构体和/或其盐及其/或其异构体与三氯化磷气在溶剂中加入碱性催化剂,在30-300°C的温度下反应,然后进行解,以一种有利的方式获得。可用的3-基-2-羟基-5-氟吡啶-6-酮单钠盐是一种新的化学化合物,可以通过将3-基-2-羟基-5-氟吡啶-6-酮及其/或其异构体与醇盐反应并用中等弱酸沉淀,以简单的方式获得。 (英) 本发明涉及2,6-二-5-烟腈,可以通过将3-基-2-羟基-5-氟吡啶-6-酮及其/或其异构体和/或其盐及其/或其异构体与三氯化磷气在溶剂中加入碱性催化剂,在30-300°C的温度下反应,然后进行解以有利的方式获得。可用的3-基-2-羟基-5-氟吡啶-6-酮单钠盐是一种新的化学化合物,可以通过将3-基-2-羟基-5-氟吡啶-6-酮及其/或其异构体与醇盐反应并用中等弱酸沉淀,以简单的方式获得。 (法) 本发明涉及2,6-二-5-烟腈,可以通过将3-基-2-羟基-5-氟吡啶-6-酮及其/或其异构体和/或其盐及其/或其异构体与三氯化磷气在溶剂中加入碱性催化剂,在30-300°C的温度下反应,然后进行解以有利的方式获得。可用的3-基-2-羟基-5-氟吡啶-6-酮单钠盐是一种新的化学化合物,可以通过将3-基-2-羟基-5-氟吡啶-6-酮及其/或其异构体与醇盐反应并用中等弱酸沉淀,以简单的方式获得。 总结:该专利描述了一种制备2,6-二-5-烟腈的方法,通过特定的化学反应和解步骤,并提到了一种新的化学化合物——3-基-2-羟基-5-氟吡啶-6-酮单钠盐的制备方法。这些信息对于理解相关的化学合成过程和化合物性质具有重要意义。
  • ——
    作者:PETERSEN U.、 GROHE K.、 ZEILER H. -J.、 METZGER K. -G.
    DOI:——
    日期:——
  • 6,7-Disubstituierte 1-Cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridin-3-carbonsäuren
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0187376B1
    公开(公告)日:1992-05-13
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同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-