dimethylazanide;propan-2-yl-(N-propan-2-yl-C-propan-2-ylazanidylcarbonimidoyl)azanide;tantalum(5+) | 219557-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethylazanide;propan-2-yl-(N-propan-2-yl-C-propan-2-ylazanidylcarbonimidoyl)azanide;tantalum(5+)
• CAS: 219557-43-4
• 化学式: C₁₆H₃₉N₆Ta
• 分子量: 496.474
• InChiKey: QLTSTZCERJQTGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  28.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylazanide;propan-2-yl-(N-propan-2-yl-C-propan-2-ylazanidylcarbonimidoyl)azanide;tantalum(5+) 、 2,6-二甲基苯基异腈 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单和双阴离子胍基配体。的反应性[我PRNC（N我PR）2 ]的Ta（NME 2）3和[（我PrNH）C（N我PR）2 ] TACL（NME 2）3与我3的SiCl和ArNC（AR = 2,6 -Me 2 C 6 H 4）

  摘要：

  [ i PrN C（N i Pr）2 ] Ta（NMe 2）3（1）的双阴离子胍盐配合物和单阴离子胍盐配合物Ta（NMe 2）3 Cl [（i PrN）2 CN（H）i Pr]（4）已被研究。1与Me 3 SiCl反应生成的化合物2 Ta（NMe 2）3 Cl [（i PrN）2 CN（SiMe 3）iPr]，这是由于在起始材料的Ta-N（胍基酸酯）键上添加了Si-Cl键而不是在Ta-NMe 2键中添加了一个而引起的。配合物2是4的类似物，其中H被SiMe 3取代。2的衍生化是通过与PhCH 2 MgCl反应生成Ta（NMe 2）3（CH 2 Ph）[（i PrN）2 CN（SiMe 3）i Pr]（3）来实现的。X射线单晶确定的结构特征3是报告和支持的光谱表征3，间接地那的2，通过揭示的双齿四取代胍基单价阴离子和η 1 -苄基。配合物1和4嵌2,6-二甲基苯基异氰化物（ArNC），得到结构表征复杂的Ta（NME

  DOI：

  10.1021/om991010f
• 作为产物：
  描述：

  、 lithium dimethylamide 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到dimethylazanide;propan-2-yl-(N-propan-2-yl-C-propan-2-ylazanidylcarbonimidoyl)azanide;tantalum(5+)
  参考文献：
  名称：

  Guanidinate anions and dianions. Reactions involving alkylguanidines, (RNH)2CNR (R = i-Pr or Cy), and metal amido complexes M(NMe2)5 (M = Ta or Nb)

  摘要：

  M(NMe2)5（M = Ta 或 Nb）中酰胺基团的质子化与三烷基胍（(RNH)2CNR，R = i-Pr 或 Cy）直接生成了一系列五配位络合物 M(NMe2)3[(RN)2CNR] 1–4。单晶X射线分析证实，化合物 1 具有一种二阴离子 N,N′,N″-三异丙基胍酸盐配体，以螯合二齿的方式配位。相比之下，Ta(NMe2)4Cl 中酰胺基团的质子化与三异丙基胍反应生成了六配位络合物 Ta(NMe2)3Cl[(i-PrN)2CNHi-Pr] 5，该络合物具有一个二齿单阴离子胍酸盐配体。络合物 5 可以通过与 LiNMe2 或 MeMgBr 反应转化为 1。

  DOI：

  10.1039/a904072b

文献信息

• Tin, Ma K. T.; Yap, Glenn P. A.; Richeson, Darrin S., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 26, p. 6728 - 6730
  作者：Tin, Ma K. T.、Yap, Glenn P. A.、Richeson, Darrin S.

  DOI：——

  日期：——