N-[2-(4-Chloro-benzylsulfanyl)-4,6-dihydroxy-pyrimidin-5-yl]-acetamide | 332868-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2-(4-Chloro-benzylsulfanyl)-4,6-dihydroxy-pyrimidin-5-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-4-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl]acetamide
• CAS: 332868-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₃S
• 分子量: 325.776
• InChiKey: JCSJCPZXNFBGJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetaminomalonsaeure-monomethylester 在 sodium carbonate 作用下， 生成 N-[2-(4-Chloro-benzylsulfanyl)-4,6-dihydroxy-pyrimidin-5-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定新型、外源结合基质金属蛋白酶 13 抑制剂支架

  摘要：

  基质金属蛋白酶 13 (MMP-13) 被认为是负责骨关节炎 (OA) 期间软骨中胶原蛋白降解的蛋白酶。在 Zn 结合位点抑制金属蛋白酶的化合物通常在 MMP 家族成员中缺乏特异性。通过高通量筛选发现的低微摩尔先导 MMP-13 抑制剂4 的类似物被合成以研究该抑制剂系列中的结构-活性关系。4 的系统修饰导致 MMP-13 抑制剂20和24的发现，它们比4对其他 MMP 的选择性更强。化合物20作为 MMP-13 抑制剂的效力也大约是原始 HTS 衍生的先导化合物4 的五倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.077