[(3S)-6-ethenyl-2,2,6-trimethyloxan-3-yl] acetate | 56752-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: [(3S)-6-ethenyl-2,2,6-trimethyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 56752-50-2；56779-64-7；67674-42-4；137035-98-4；137035-99-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: IRWLDXUJBJPFNV-NUHJPDEHSA-N

物化性质

• LogP：
  2.494 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-6-ethenyl-2,2,6-trimethyloxan-3-yl] acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以103 mg的产率得到cis-pyranoid linalool oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of All Four Stereoisomers of Enantiomerically Pure Tetrahydro-2,2,6-trimethyl-6-vinyl-2H-pyran-3-ols

  摘要：

  以(6S)-或(6R)-6,7-二羟基苯乙酰基 N-苯基氨基甲酸酯为原料，分三步制备出了四种对映体纯度很高的标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26542
• 作为产物：
  描述：

  (6S,2E)-6-Acetoxy-7-hydroxy-3,7-dimethyloct-2-en-1-yl N-Phenylcarbamate 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到[(3S)-6-ethenyl-2,2,6-trimethyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of All Four Stereoisomers of Enantiomerically Pure Tetrahydro-2,2,6-trimethyl-6-vinyl-2H-pyran-3-ols

  摘要：

  以(6S)-或(6R)-6,7-二羟基苯乙酰基 N-苯基氨基甲酸酯为原料，分三步制备出了四种对映体纯度很高的标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26542