N-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑啉-2-胺 | 23830-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑啉-2-胺
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenylimino)-imidazolidine
• 英文别名: (2,4-dichloro-phenyl)-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amine；2-(2,4-dichlorophenylimino)imidazolidine；N-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 23830-88-8
• 化学式: C₉H₉Cl₂N₃
• 分子量: 230.097
• InChiKey: OLHBOWPZHXCUNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑啉-2-胺 以 丙酸酐 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-propionyl-2-(2,4-dichlorophenylimino)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Compounds, compositions and methods for controlling pests

  摘要：

  描述了一种控制对家畜有害的害虫的新方法和某些新颖的杀虫配方。用于该方法的化合物具有以下结构式：##STR1##其中n为0至5，R为卤素、烷基、三卤代烷基、氰基烷氧基或烷氧羰基，R.sup.1和R.sup.2分别为氢、烷基、烯基、炔基、酰基或烃基氧羰基，R.sup.3和R.sup.4分别为氢或烷基；或者为酸性添加物。该方法对于控制侵袭牛和猪的外寄生虫具有特殊价值。其中某些化合物是新颖的。

  公开号：

  US04262005A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-dichloro-phenyl)-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-prop-2-ynyl-amine 生成 3-溴丙炔 、 N-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑啉-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Propargyl-substituted 2-phenylamino-2-imidazolines and salts thereof

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别为氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、甲氧基或三氟甲基，R.sub.4和R.sub.5分别为氢或丙炔基，但不能同时为两个氢或两个丙炔基，以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物及其盐可用作镇痛药和降压药。

  公开号：

  US04025607A1

文献信息

• Process for the manufacture of 2-arylamino-2-imidazoline derivatives and
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03931216A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  A process for the preparation of the known and valuable 2-aryl-amino-2-imidazoline derivatives which comprises condensing an appropriately substituted aniline with a 1-acyl-imidazolidin-2-one to produce an intermediate compound which on neutralisation in an aqueous medium is converted into a N-acyl derivative of the 2-aryl-amino-2-imidazoline, and splitting the intermediate compound or the said N-acyl derivative to give the corresponding free arylamino-2-imidazoline derivative or a salt thereof.

  一种制备已知和有价值的2-芳基氨基-2-咪唑啉衍生物的方法，包括将适当取代的苯胺与1-酰基咪唑啉-2-酮缩合，产生一个中间化合物，在水性介质中中和后转化为2-芳基氨基-2-咪唑啉的N-酰基衍生物，然后分解中间化合物或所述的N-酰基衍生物，得到相应的游离芳基氨基-2-咪唑啉衍生物或其盐。
• [DE] VERWENDUNG VON alpha 1L-AGONISTEN ZUR BEHANDLUNG DER HARNINKONTINENZ<br/>[EN] USE OF alpha 1L AGONISTS IN THE TREATMENT OF INCONTINENCE<br/>[FR] UTILISATION DE SUBSTANCES alpha 1L AGONISTES POUR LE TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：WO1996032939A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von $g(a)1L-Agonisten zur Behandlung der Harninkontinenz.(EN) The invention concerns the use of $g(a)1L agonists in the treatment of incontinence.(FR) L'invention concerne l'utilisation de substances $g(a)1L agonistes pour le traitement de l'incontinence.

  (DE) 这项发明涉及使用$g(a)1L-激动剂治疗尿失禁。(EN) 该发明涉及使用$g(a)1L激动剂治疗失禁。(FR) 本发明涉及使用$g(a)1L激动剂治疗失禁。
• Compounds and methods for treating urinary incontinence
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. KG

  公开号：US20040198796A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Compounds of the formula (II) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as set forth herein, pharmaceutical compositions containing them, and their use in treating urinary incontinence.

  化学式为（II）的化合物，其中R1，R2，R3，R4和R5如此规定，包含它们的制药组合物以及它们在治疗尿失禁中的使用。
• Substituierte 2-(N-Alkinyl-N-phenylamino)imidazolinderivate, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0202461A1

  公开（公告）日：1986-11-26

  Die Erfindung betrifft neue substituierte 2-(N-Alkinyl-N-phenylamino) imidazolinderivate der allgemeinen Formel I worin R', R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung definiert sind, n die Zahlen 1, 2 oder 3 bedeuten können sowie deren Säureadditionssalze. Die neuen Verbindungen besitzen wertvolle pharmakologische und therapeutische Eigenschaften. Die neuen Verbindungen erhält man durch selektive Alkinylierung am exocyclischen Stickstoffatom der entsprechenden Phenyliminoimidazolidine der allgemeinen Formel II.

  本发明涉及通式 I 的新取代 2-(N-炔基-N-苯基氨基)咪唑啉衍生物，其中 R'、R2、R3 和 R4 如描述中所定义，n 可以是数字 1、2 或 3。 其中 R'、R2、R3 和 R4 如描述中所定义，n 可以是数字 1、2 或 3，以及它们的酸加成盐。 新化合物具有宝贵的药理和治疗特性。 这些新化合物是通过在通式 II 的相应苯基亚氨基咪唑烷的外环氮原子上进行选择性炔化而得到的。
• Verwendung von alpha/1L-Agonisten zur Behandlung der Harninkontinenz
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1285653A1

  公开（公告）日：2003-02-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von α1L-Agonisten zur Behandlung der Harninkontinenz

  本发明涉及使用 α1L 激动剂治疗尿失禁