9-oxo-1-(trimethylsilyloxy)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthene-1-carbonitrile | 1644541-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-oxo-1-(trimethylsilyloxy)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthene-1-carbonitrile
• CAS: 1644541-04-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃Si
• 分子量: 313.428
• InChiKey: HUSLAMSCRCHYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 9-oxo-1-(trimethylsilyloxy)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthene-1-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 反应 17.0h， 以76%的产率得到1-methoxy-9-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Blennolide 霉菌毒素的全合成：设计、合成路线和完成

  摘要：

  四氢氧杂蒽酮类天然产物的霉菌毒素具有许多有趣的生物学特性。在这篇完整的论文中，我们向此类化合物的一些成员介绍了我们的合成策略，即 blennolides A 和 C。我们公开了衍生自多米诺氧杂-迈克尔-羟醛缩合的各种氧杂蒽酮官能化的范围和局限性，并追求这些氧杂蒽酮的二聚化。此外，还获得了 blennolide C 的第一个晶体结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402083
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 三乙烯二胺 、 四丙基高钌酸铵 、 palladium diacetate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 9-oxo-1-(trimethylsilyloxy)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Blennolide 霉菌毒素的全合成：设计、合成路线和完成

  摘要：

  四氢氧杂蒽酮类天然产物的霉菌毒素具有许多有趣的生物学特性。在这篇完整的论文中，我们向此类化合物的一些成员介绍了我们的合成策略，即 blennolides A 和 C。我们公开了衍生自多米诺氧杂-迈克尔-羟醛缩合的各种氧杂蒽酮官能化的范围和局限性，并追求这些氧杂蒽酮的二聚化。此外，还获得了 blennolide C 的第一个晶体结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402083