| 1042947-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1042947-69-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃S₂
• 分子量: 340.467
• InChiKey: TVVRCPQDRRQHPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6-Guanidinobenzothiazole nitrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-(4-thiomorpholin-4-ylsulfonylphenyl)pyrimidin-2-yl]-1,3-benzothiazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of aminopyrimidine IKK2 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a novel series of aminopyrimidines are exemplified. Results of key compounds from within this series in the E-selectin reporter cell assay are also reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.062
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-硫代吗啉基磺酰基)苯基]乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of aminopyrimidine IKK2 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a novel series of aminopyrimidines are exemplified. Results of key compounds from within this series in the E-selectin reporter cell assay are also reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.062