ethyl (4S,5R)-5-benzoyl-4-phenyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1239317-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4S,5R)-5-benzoyl-4-phenyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1239317-48-6
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₅S
• 分子量: 475.565
• InChiKey: WCOYDHXQJDFRFT-UKILVPOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-1-aza-1,3-butadiene 、 2-(13lambda4-Thiapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-ylidene)-1-phenylethanone 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 、 ethyl (4S,5R)-5-benzoyl-4-phenyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  调节电子和立体效应：含α，β-不饱和亚胺的硫叶立德的高对映选择性[4 + 1]吡咯啉环化

  摘要：

  音调变化：开发了一种新的[4 + 1]环锭异构硫基亚砜1和不饱和亚胺2之间的环。该方法允许高收率和优异的立体控制合成富含对映体的吡咯啉产物3。立体诱导的起源主要是通过对叶立德进行构象分析来合理化的。

  DOI：

  10.1002/anie.201000755