(2R,3aS,3bS,4'R,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-4'-iodo-3a,5a-dimethyl-6-((R)-6-methylheptan-2-yl)tetradecahydro-1H,2'H-spiro[dicyclopenta[a,f]naphthalene-2,3'-furan]-2',5'(4'H)-dione | 127895-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3aS,3bS,4'R,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-4'-iodo-3a,5a-dimethyl-6-((R)-6-methylheptan-2-yl)tetradecahydro-1H,2'H-spiro[dicyclopenta[a,f]naphthalene-2,3'-furan]-2',5'(4'H)-dione
• CAS: 127895-52-7；127895-53-8
• 化学式: C₂₉H₄₅IO₃
• 分子量: 568.579
• InChiKey: QMSJLUQOMOSDAR-GFAKNEOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3aS,3bS,4'R,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-4'-iodo-3a,5a-dimethyl-6-((R)-6-methylheptan-2-yl)tetradecahydro-1H,2'H-spiro[dicyclopenta[a,f]naphthalene-2,3'-furan]-2',5'(4'H)-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(2S,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-2-(hydroxymethyl)-3a,5a-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3,3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydro-1H-indeno[5,4-e]inden-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent organoiodine reagents in the β-fragmentation of unsaturated lactols leading to spirocompounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80604-3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,10S,13R,14S,17R,18R)-8-hydroxy-2,18-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-oxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icos-4-en-6-one 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 以56%的产率得到(2R,3aS,3bS,4'R,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-4'-iodo-3a,5a-dimethyl-6-((R)-6-methylheptan-2-yl)tetradecahydro-1H,2'H-spiro[dicyclopenta[a,f]naphthalene-2,3'-furan]-2',5'(4'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent organoiodine reagents in the β-fragmentation of unsaturated lactols leading to spirocompounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80604-3