6-(4-羟基苯基)己-1-烯 | 103493-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 6-(4-羟基苯基)己-1-烯
• 英文名称: 6-(4-hydroxyphenyl)hex-1-ene
• 英文别名: 4-(hex-5-en-1-yl)phenol；4-(hex-5-enyl)phenol；4-(5-hexenyl)phenol；4-Hex-5-enylphenol
• CAS: 103493-56-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: BHYQCOSXZYLQLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-羟基苯基)己-1-烯 在 溴 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 4-(5,6-dibromohexyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Bell, Vivien L.; Giddings, Peter J.; Holmes, Andrew B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1515 - 1522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-bromopropyl)phenol 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-(4-羟基苯基)己-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Bell, Vivien L.; Giddings, Peter J.; Holmes, Andrew B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1515 - 1522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flash vacuum thermolysis of spirocyclohexadienones
  作者：Leonardus W. Jenneskens、Willem H. De Wolf、Friedrich Bickelhaupt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91398-5

  日期：1985.1

  In an attempt to prepare short-bridged hydroxymetacyclophanes 1b-d, the spirocyclohexadienones 2b-d were pyrolyzed by flash vacuum thermolysis (FVT). Instead of 1b-d, variable amounts of 4-(5-hexenyl)phenol (4b), β-hydroxybenzocycloalkenes (5b-d) and 4-(trans-1-alkenyl) phenols (6c-d) were obtained. The formation of these products is explained by invoking cleavage of a spiro bond in 2 under formation

  为了制备短桥羟基羟甲基环酮1b-d，通过快速真空热解（FVT）将螺环己二酮2b-d热解。代替1b-d，获得了可变量的4-（5-己烯基）苯酚（4b），β-羟基苯并环烯烃（5b-d）和4-（反式-1-烯基）苯酚（6c-d）。这些产物的形成是通过在中间双自由基3的形成下进行螺环键2的断裂来解释的，该中间双自由基3取决于脂族链的长度和温度，有几种途径可以异构化为自旋成对的产物。
• Synthesis and PGE2 inhibitory activity of novel diarylheptanoids
  作者：Richard D. McLane、Léon Le Cozannet-Laidin、Maxwell S. Boyle、Lindsey Lanzillotta、Zachary L. Taylor、Sarah R. Anthony、Michael Tranter、Amber J. Onorato

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.12.046

  日期：2018.2

  become a popular drug target due to its harmful physiological roles. Diarylheptanoids are one class of compounds that have shown successful inhibition of PGE2. This paper reports the synthesis and PGE2 inhibitory activity of a series of analogues of a naturally occurring diarylheptanoid. The most efficacious compounds were examined for dose-dependent PGE2 inhibition. Among several promising compounds

  前列腺素E 2（PGE 2）是炎症的脂质介质，由于其有害的生理作用，其抑制作用已成为流行的药物靶标。二芳基庚烷类化合物是已显示出成功抑制PGE 2的一类化合物。本文报道了一系列天然存在的二芳基庚烷类似物的合成和PGE 2抑制活性。检查了最有效的化合物对剂量依赖性PGE 2的抑制作用。在几种有前途的化合物中，潜在候选化合物的IC 50值为0.56 ng / µL或1.7 µM，在最高剂量为10 ng / µL时没有可检测到的毒性。
• A Short and Efficient Synthesis of a Novel Diarylheptanoid Isolated from Pleuranthodium Racemigerum
  作者：Ching-Yao Chang

  DOI：10.1002/jccs.201190026

  日期：2011.6

  The first total synthesis of the linear diarylheptanoid 1‐(4″‐methoxyphenyl)‐7‐(4′‐hydroxyphenyl)‐(E)‐hept‐2‐ene, which has a uniquely nonconjugated olefin, was achieved. The synthetic route employed an olefin cross‐metathesis as a key step. Beginning with commercially available 3‐(4‐hydroxyphenyl)propan‐1‐ol, the final product was made in three steps with a 52% yield.

  实现了具有独特的非共轭烯烃的线性二芳基庚烷1-（4″-甲氧基苯基）-7-（4′-羟基苯基）-（E）-庚-2-烯的首次全合成。合成路线采用了烯烃交叉复分解作为关键步骤。从市售的3-（4-羟基苯基）丙-1-醇开始，分三步生产最终产品，产率52％。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.

  本发明提供了由以下通式代表的 2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。