NU 1038 | 172462-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: NU 1038
• 英文别名: 3-butoxy-benzoic acid amide；3-Butoxy-benzoesaeure-amid；3-butoxybenzenecarboxamide；3-butoxybenzamide
• CAS: 172462-92-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD07158970
• 分子量: 193.246
• InChiKey: DSCIKRRACNLYCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NU 1038 生成 3-n-butoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  US2783277

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-丁氧基苯甲酰氯 生成 NU 1038
  参考文献：
  名称：

  US2783277

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SUBSTITUTED 2-[2-(PHENYL) ETHYLAMINO]ALKANEAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS DE 2-[2-(PHÉNYL)ÉTHYLAMINO]ALCANEAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：NEWRON PHARM SPA

  公开号：WO2020212227A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to a new process for the production of substituted 2-[2-(phenyl) ethylaminojalkaneamide derivatives of the following formula (I), in particular 2-[2-(3-butoxyphenyl)-ethylamino]-N,N-dimethylacetamide in high yields with very high chemical purity. The invention relates to a process for preparing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:

  本发明涉及一种用于生产以下式(I)的取代2-[2-(苯基)乙基氨基烷酰衍生物的新工艺，特别是高产率、化学纯度非常高的2-[2-(3-丁氧基苯基)-乙基氨基]-N,N-二甲基乙酰胺。该发明涉及一种制备式(I)化合物或其药用可接受盐的工艺：
• ANTAGONISTS OF SNS SODIUM CHANNELS
  申请人：Hamlyn Richard

  公开号：US20100105651A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are found to be antagonists of SNS sodium channels. They are therefore useful as analgesic and neuroprotective agents, formula (I): R 1 represents: (a) -L-A or -L′-A′ wherein L represents a bond or a C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl moiety, A represents a phenyl, 5- to 10-membered heteroaryl, C 3 -C 6 carbocyclyl or 5- to 10-membered heterocyclyl group, L′ represents a C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl moiety, and A′ represents -Het-A or —X-A wherein Het represents —O—, —S— or —NR 1 —, and X represents —CO—, —SO—, —SO 2 —, —CO—O—, —CO—S—, —CONR 1 —, —O—CO—, —S—CO— or —NR 1 —CO—, wherein R 1 represents hydrogen or C 1 -C 6 alkyl; (b) -L-CR(A)(A′) or -L-CR(A)(L-A) wherein R is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, A′ is as defined above, each L is the same or different and is as defined above and each A′ is the same or different and is as defined above; (c) -L-A-A′ or -L-A-L-A wherein A′ and L are as defined above and each A is the same or different and is as defined above; or (d) -A-Z-A wherein Z is -Het-L′-, —X-L′-, -L′-Het- or -L′-X—, wherein Het, L′ and X are as defined above and each A is the same or different and is as defined above; J represents —NR S —, —O— or a direct bond; R 5 represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl; R 4 is represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl; and either R represents -L-A, -L-A′, -L-A-A′, -L-A-L-A, -L-CR(A)(L-A), -L-CR(A)(A′) or -L-CR(A)(L″) wherein L″ is -Het-L′, —CONH 2 or —CO 2 H, and wherein A′, Het, X and R are as defined above, each L is the same or different and is as defined above, each A is the same or different and is as defined above and R 3 represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl C 2 -C 6 alkynyl or (CO)-L′, wherein L is as defined above or R 2 and R 3 form, together with the nitrogen to which they are attached, a 5- to 10-membered heteroaryl or 5- to 10-membered heterocyclyl ring.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐被发现是SNS钠通道的拮抗剂。因此，它们可用作镇痛和神经保护剂，公式（I）：R1表示：（a）-L-A或-L′-A′，其中L表示键或C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，A表示苯基，5-至10-成员杂环芳基，C3-C6环烷基或5-至10-成员杂环基团，L′表示C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，A′表示-Het-A或—X-A，其中Het表示—O—，—S—或—NR1—，X表示—CO—，—SO—，—SO2—，—CO—O—，—CO—S—，—CONR1—，—O—CO—，—S—CO—或—NR1—CO—，其中R1表示氢或C1-C6烷基；（b）-L-CR（A）（A′）或-L-CR（A）（L-A），其中R为氢或C1-C4烷基，A′如上所定义，每个L相同或不同，如上所定义，并且每个A′相同或不同，如上所定义；（c）-L-A-A′或-L-A-L-A，其中A′和L如上所定义，每个A相同或不同，如上所定义；或（d）-A-Z-A，其中Z为-Het-L′-，—X-L′-，-L′-Het-或-L′-X—，其中Het，L′和X如上所定义，每个A相同或不同，如上所定义；J表示—NRS—，—O—或直接键；R5表示氢，C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基；R4表示氢，C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基；而R表示-L-A，-L-A′，-L-A-A′，-L-A-L-A，-L-CR（A）（L-A），-L-CR（A）（A′）或-L-CR（A）（L″），其中L″为-Het-L′，—CONH2或—CO2H，而A′，Het，X和R如上所定义，每个L相同或不同，如上所定义，每个A相同或不同，如上所定义，而R3表示氢，C1-C6烷基，C2-C6炔基或（CO）-L′，其中L如上所定义，或R2和R3共同形成与它们附着的氮原子相连的5-至10-成员杂环芳基或5-至10-成员杂环基团。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Brown David Ryall

  公开号：US20100173933A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein R represents hydrogen or 1, 2 or 3 optional substituents; W is ═C(R 1 )— or ═N—; R 1 is hydrogen or an optional substituent and R 2 is hydrogen, methyl, or fluorine; or R 1 and R 2 taken together are —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —O—, or, in either orientation, —O—CH 2 — or —OCH 2 CH 2 —; R 3 is a radical of formula -(Alk 1 ) m -(Z) p -(Alk 2 ) n -Q wherein m, p and n are independently 0 or 1, provided that at least one of m, p and n is 1, Z is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, —N(CH 2 CH 3 )—, —C(═O)—, —O—(C═O)—, —C(═O)—O—, or an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted divalent bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; Alk 1 and Alk 2 are optionally substituted C 1 -C 6 alkylene, C 2 -C 6 alkenylene, or C 2 -C 6 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, or —N(CH 2 CH 3 )—; and Q is hydrogen, halogen, nitrile, or hydroxyl or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms.

  化学式为（I）的化合物具有抗菌活性：其中R代表氢或1、2或3个可选取代基；W是═C（R1）-或═N-；R1是氢或可选取代基，R2是氢、甲基或氟；或R1和R2一起取-CH2-、-CH2CH2-、-O-，或者，在任何方向上，取-O-CH2-或-OCH2CH2-；R3是公式-(Alk1)m-(Z)p-(Alk2)n-Q的基团，其中m、p和n独立地为0或1，但至少有一个为1，Z是-O-、-S-、-S（O）-、-S（O2）-、-NH-、-N（CH3）-、-N（CH2CH3）-、-C（═O）-、-O-（C═O）-、-C（═O）-O-，或具有3至6个环原子的可选取代的单环碳环或杂环基团；或具有5至10个环原子的可选取代双环杂环基团；Alk1和Alk2是可选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，可以以-O-、-S-、-S（O）-、-S（O2）-、-NH-、-N（CH3）-或-N（CH2CH3）-结尾或被中断；Q是氢、卤素、腈或羟基，或具有3至6个环原子的可选取代的单环碳环或杂环基团；或具有5至10个环原子的可选取代的双环杂环基团。
• Inhibitors of glucocorticoid receptor translocation
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10272074B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of Glucocorticoid Receptor (GR) translocation. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases involved in the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis.

  本文提供的是包含所述化合物的化合物和药物组合物。所述化合物和组合物可用作糖皮质激素受体（GR）转运的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗涉及下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的疾病。