5-chloro-1-(phenylmethyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-4-carbaldehyde oxime | 200811-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-(phenylmethyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-4-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 1-benzyl-4-chloro-5-hydroxyiminomethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine；N-[(1-benzyl-5-chloro-2,3,6,7-tetrahydroazepin-4-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 200811-80-9
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O
• 分子量: 264.755
• InChiKey: YNHBHIKWCYXZHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(phenylmethyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-4-carbaldehyde oxime 在 盐酸 肼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,4,5,6,7,8-六氢-6-苯甲基-吡唑并[3,4-d]氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25596

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-chloro-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-4-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-chloro-1-(phenylmethyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25596

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyclic dericatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05827849A1

  公开（公告）日：1998-10-27

  The invention relates to cyclic derivatives of general formula ##STR1## wherein R.sub.a, R.sub.b, X and Y are as defined in claim 1, the tautomers, the stereoisomers including the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式为##STR1##的环状衍生物，其中R.sub.a，R.sub.b，X和Y如权利要求1所定义，其互变异构体，立体异构体，包括其混合物及其盐，特别是与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，优选是聚集抑制作用，含有该化合物的制药组合物以及制备它们的过程。
• Pyrazolo [3,4-D]Azepine Derivatives as Histamine H3 Antagonists
  申请人：Bamford Mark James

  公开号：US20080176832A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to novel pyrazole derivatives of formula I having pharmacological activity as H3 antagonists processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种新的式I的吡唑衍生物，具有作为H3拮抗剂的药理活性，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的应用。
• Pyrazolo [3,4-D]azepine derivatives as histamine H3 antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07888347B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  The present invention relates to novel pyrazole derivatives of formula I having pharmacological activity as H3 antagonists processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种具有药理活性的H3拮抗剂的新型吡唑烷衍生物，其化学式为I，以及制备它们的方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。
• WO2007/25596
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——