2-丁氧基-6-(4-硝基-苯基)-萘 | 100807-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-丁氧基-6-(4-硝基-苯基)-萘
• 英文名称: 2-butoxy-6-(4-nitro-phenyl)-naphthalene
• 英文别名: 2-butoxy-6-(4-nitrophenyl)naphthalene；6-Butoxy-2-(nitrophenyl)naphthalin
• CAS: 100807-86-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: FSNIZMQOTVOEBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁氧基-6-(4-硝基-苯基)-萘 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-6-butoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, mesomorphic behaviour and optical anisotropy of some novel materials for nematic mixtures of high birefringenceElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures for all compounds not already given in this paper. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b4/b400630e/

  摘要：

  结构单元包括核心单元（如苯基、萘基和噻吩基）、连接基团（如乙炔基）、末端取代基（如氰基、异硫氰酸基和氟基）以及侧向氟取代基，已被引入到旨在赋予液晶混合物高双折射率的新材料中。这些材料均通过涉及钯催化的芳基硼酸交叉偶联反应的汇聚合成方法制备而成。材料的介晶行为作为纯材料和混合物进行了研究；一些材料被发现具有极高的液晶相稳定性，而另一些则为非介晶性。材料在液晶宿主混合物中被评估其光学各向异性，所有材料均显示出有希望的高值。

  DOI：

  10.1039/b400630e
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 magnesium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 27.58h， 生成 2-丁氧基-6-(4-硝基-苯基)-萘
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代萘萘的合成与氟硅酮林

  摘要：

  2,6-二取代萘衍生物的合成及液晶性能

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680533

文献信息

• Hydrocarbon synthesis methods, apparatus, and systems
  申请人：SarTec Corporation

  公开号：US10144879B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  Embodiments of the invention include apparatus and systems for hydrocarbon synthesis and methods regarding the same. In an embodiment, the invention includes a method for creating a hydrocarbon product stream comprising reacting a reaction mixture in the presence of a catalyst inside of a reaction vessel to form a product mixture, the reaction mixture comprising a carbon source and water. The temperature inside the reaction vessel can be between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius and the pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. In an embodiment, the invention includes an extrusion reactor system for creating a hydrocarbon product stream. The temperature inside the extrusion reactor housing between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius. Pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. Other embodiments are also included herein.

  本发明的实施例包括用于碳氢化合物合成的装置和系统以及有关方法。在一个实施方案中，本发明包括一种生成碳氢化合物产品流的方法，该方法包括在反应容器内催化剂存在的情况下使反应混合物发生反应以形成产品混合物，反应混合物包括碳源和水。反应容器内的温度可以在 450 摄氏度到 600 摄氏度之间，反应容器内的压力可以高于水的超临界压力。在一个实施方案中，本发明包括一个用于产生碳氢化合物产品流的挤压反应器系统。挤压反应器外壳内的温度在 450 摄氏度到 600 摄氏度之间。反应容器内的压力可高于水的超临界压力。本文还包括其他实施例。
• LASK, U. H.;SKRABAL, P.;ZOLLINGER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1406-1426
  作者：LASK, U. H.、SKRABAL, P.、ZOLLINGER, H.

  DOI：——

  日期：——
• HYDROCARBON SYNTHESIS METHODS, APPARATUS, AND SYSTEMS
  申请人：SarTec Corporation

  公开号：US20140115955A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Embodiments of the invention include apparatus and systems for hydrocarbon synthesis and methods regarding the same. In an embodiment, the invention includes a method for creating a hydrocarbon product stream comprising reacting a reaction mixture in the presence of a catalyst inside of a reaction vessel to form a product mixture, the reaction mixture comprising a carbon source and water. The temperature inside the reaction vessel can be between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius and the pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. In an embodiment, the invention includes an extrusion reactor system for creating a hydrocarbon product stream. The temperature inside the extrusion reactor housing between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius. Pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. Other embodiments are also included herein.
• US9382491B2
  申请人：——

  公开号：US9382491B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• Synthese und flüssigkristalline Eigenschaften 2,6-disubstituierter Naphthaline
  作者：Urs H. Lauk、Peter Skrabal、Heinrich Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19850680533

  日期：1985.8.14

  Synthesis and Liquid-Crystal Properties of 2,6-Disubstituted Naphthalene Derivatives

  2,6-二取代萘衍生物的合成及液晶性能