(R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (R)-13-methyl-1-[(R)-2-sulfo-1-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-ethyl]-tetradecyl ester | 170964-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (R)-13-methyl-1-[(R)-2-sulfo-1-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-ethyl]-tetradecyl ester
• CAS: 170964-44-0
• 化学式: C₃₇H₅₁F₆NO₈S
• 分子量: 783.87
• InChiKey: PHHHGSQBNVJUCR-AYUYYREQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  128.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (R)-13-methyl-1-[(R)-2-sulfo-1-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-ethyl]-tetradecyl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sulfobacins A and B, Novel von Willebrand Factor Receptor Antagonists. II. Structural Elucidaffon.

  摘要：

  硫杆菌素 A 和 B 是由 Chryseobacterium sp. NR 2993 产生的新型 von Willebrand 因子（vWF）受体拮抗剂。通过各种二维核磁共振实验和甲醇分解法，确定了磺酸素 A 和 B 的结构分别为(2R, 3R)-3-羟基-2-[(R)-3-羟基-15-甲基十六酰胺基]-15-甲基十六烷磺酸和(2R, 3R)-3-羟基-15-甲基-2-[13-甲基十四酰胺基]-十六烷磺酸。磺酸苷的绝对构型是通过改进的 MOSHER'S 方法确定的。这些结构与细胞噬菌属滑行细菌细胞包膜的主要成分--磺脂有关。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.929
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-Hydroxy-2-(13'-methyltetradecanoylamino)-15-methylhexadecanesulfonic acid 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (R)-13-methyl-1-[(R)-2-sulfo-1-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-ethyl]-tetradecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfobacins A and B, Novel von Willebrand Factor Receptor Antagonists. II. Structural Elucidaffon.

  摘要：

  硫杆菌素 A 和 B 是由 Chryseobacterium sp. NR 2993 产生的新型 von Willebrand 因子（vWF）受体拮抗剂。通过各种二维核磁共振实验和甲醇分解法，确定了磺酸素 A 和 B 的结构分别为(2R, 3R)-3-羟基-2-[(R)-3-羟基-15-甲基十六酰胺基]-15-甲基十六烷磺酸和(2R, 3R)-3-羟基-15-甲基-2-[13-甲基十四酰胺基]-十六烷磺酸。磺酸苷的绝对构型是通过改进的 MOSHER'S 方法确定的。这些结构与细胞噬菌属滑行细菌细胞包膜的主要成分--磺脂有关。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.929