3-氯苯并[c]异噻唑 | 34231-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-氯苯并[c]异噻唑
• 英文名称: 3-Chlor-2,1-benzisothiazol
• 英文别名: 3-Chloro-2,1-benzothiazole
• CAS: 34231-96-4
• 化学式: C₇H₄ClNS
• mdl: MFCD13193340
• 分子量: 169.634
• InChiKey: CIFCCUQGFJASPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯并[c]异噻唑 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2,1-Benzisothiazol-3-yl)essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Davis,M. et al., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 2051 - 2055

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,1-Benzisothiazolin-3-on 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以2.8 g的产率得到3-氯苯并[c]异噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CDK8 AND CDK19
  [FR] INHIBITEURS DE CDK8 ET CDK19

  摘要：

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) and their use as CDK8 and/or CDK19 inhibitors.

  公开号：

  WO2023213965A1

文献信息

• [EN] PYRIDINIUM DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINIUM EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021110890A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Compounds of the formula (I) (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  化合物的化学式（I）（I），其中取代基如权利要求书中所定义，作为杀虫剂特别是除草剂时有用。
• Anti-inflammatory 3-(substituted-amino)-2,1-benzisothiazoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04112105A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  3-(Substituted-amino)-2,1,-benzisothiazoles useful as anti-inflammatory agents are prepared by reductive cyclization of appropriately substituted 2-nitrothiobenzamides or by reaction of 3-chloro-2,1-benzisothiazoles with suitably substituted amines.

  通过适当取代的2-硝基硫代苯甲酰胺的还原环化或将3-氯-2,1-苯并异噻唑与适当取代的胺反应，制备用作抗炎药物的3-(取代氨基)-2,1-苯并异噻唑。
• Einige bestrahlungsexperimente mit 2, 1-Benzisothiazolen
  作者：Barry Jackson、Hans Schmidt、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19790620205

  日期：1979.3.7

  Some Irradiation Experiments with 2, 1-Benzisothiazoles

  2，1-苯并异噻唑的一些辐照实验
• The chemistry of 2,1-benzisothiazoles. VIII. Tautomerism of 2,1-Benzisothiazolin-3-one and the preparation of N- and O-alkylated derivatives
  作者：M Davis、LW Deady、E Homfeld、S Pogany

  DOI：10.1071/ch9750129

  日期：——

  Both N-alkyl and O-alkyl derivatives of 2,1-benzisothiazolin-3-one (1) have been prepared by unambiguous syntheses. Comparison of ultraviolet spectra indicates that (1) exists in the keto form rather than as its tautomer 2,1-benzisothiazol-3-ol (2). Alkylation of the anion of (1) yields N-alkylated products.

  2,1-苯并异噻唑啉-3-酮（1）的 N-烷基和 O-烷基 2,1-苯并异噻唑啉-3-酮（1）的 N-烷基和 O-烷基衍生物都已通过明确的 合成。紫外光谱的比较表明，(1) 是以酮的形式存在，而不是以其同系物的形式存在。 酮形式存在，而不是其同分异构体 2,1-苯并异噻唑-3-醇 (2)。烷基化 的阴离子发生烷基化反应，生成 N-烷基化产物。
• Benzisothiazole and benzisoxazole piperazine derivatives
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04411901A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  Disubstituted N,N-piperazinyl derivatives are disclosed wherein one substituent is benzisothiazol-3-yl or benzisoxazol-3-yl and the other is alkylene attached to heterocycles such as azaspiro[4.5]decanedione, dialkylglutarimide, thiazolidinedione and spirocyclopentylthiazolidinedione or butyrophenone-like groups. The compounds have psychotropic properties and 8-[4-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]-8-azaspior[4.5]deca ne-7,9-dione is a typical embodiment having selective antipsychotic activity.

  本发明公开了二取代的N，N-哌嗪衍生物，其中一个取代基是苯并异噻唑-3-基或苯并异恶唑-3-基，另一个取代基是连接到杂环上的烷基，例如氮杂螺[4.5]癸二酮，二烷基谷氨酰胺，噻唑烷二酮和螺环戊基噻唑烷二酮或丁酰苯酮类似的基团。这些化合物具有精神药理学性质，8-[4-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4.5]癸-7,9-二酮是一种具有选择性抗精神病活性的典型实施例。