(Z)-3,4-dicyano-3-hexene | 136993-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-3,4-dicyano-3-hexene
• 英文别名: cis-3,4-dicyano-3-hexene；2,3-diethylmaleonitrile；(Z)-2,3-diethylbut-2-enedinitrile
• CAS: 136993-76-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: KUQKLPKPVRRQCZ-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3,4-dicyano-3-hexene 以 异辛烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 hyroxy[hexaethylsubtriazoporphyrinato]boron(III)
  参考文献：
  名称：

  Chloro and Hydroxo Forms of a Boron(III) Subtriazaporphyrin Macrocycle

  摘要：

  cis-3,4-Dicyano-3-hexene undergoes cyclotrimerization with BCl3 to form the new subtriazaporphyrin chloro[ hexaethylsubtriazaporphyrinato] boron( III). The hydroxo derivative of this macrocycle has also been made, and the X-ray crystal structure of the hydroxy form was determined. Electronic absorption and magnetic circular dichroism spectra of the hydroxo monomer species were interpreted using time-dependent density functional theory calculations.

  DOI：

  10.1021/ic051093u
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (Z)-3,4-dicyano-3-hexene
  参考文献：
  名称：

  [Ln（OETAP）2]双层配合物家族中的单分子磁体行为（Ln =镧系元素，OETAP =八（乙基）四氮杂卟啉）

  摘要：

  镧系元素阳离子的双层配合物可以很容易地用四氮杂卟啉（卟啉）制备。我们合成并表征了一系列中性双层配合物[Ln（OETAP）2 ]（Ln = Tb 3+，Dy 3+，Gd 3+，Y 3+； OETAP =八（乙基）四氮杂卟啉。这些配合物中的某些显示出与它们的酞菁（P c）对应物相似的磁性。Tb 3+和Dy 3+衍生物表现出单分子磁体（SMM）行为，分别具有超过50 K和10 K的高阻断温度。这些结果证实，在涉及Tb或Dy的双层配合物中，（N 4）2方形反棱镜协调模式在诱导很大的激活能以磁化反转方面具有重要作用。与它们的P c对应物相比，四氮杂卟啉配体的使用使所提出的[Ln（OETAP）2 ]配合物具有非凡的化学多功能性。表现出SMM行为的双层配合物可高度溶于常见的有机溶剂，并且即使通过升华也很容易加工。

  DOI：

  10.1002/chem.201402869

文献信息

• A Paradigm for Blue- or Red-Shifted Absorption of Small Molecules Depending on the Site of π-Extension
  作者：Kenneth Hanson、Luke Roskop、Peter I. Djurovich、Federico Zahariev、Mark S. Gordon、Mark E. Thompson

  DOI：10.1021/ja1075162

  日期：2010.11.17

  Benzannulation of aromatic molecules is often used to red-shift absorption and emission bands of organic and inorganic, molecular, and polymeric materials; however, in some cases, either red or blue shifts are observed, depending on the site of benzannulation. A series of five platinum(II) complexes of the form (N(∧)N(∧)N)PtCl are reported here that illustrate this phenomenon, where N(∧)N(∧)N represents

  芳香族分子的苯环化常用于红移有机和无机、分子和聚合物材料的吸收和发射带；然而，在某些情况下，根据苯并环化的位置，观察到红移或蓝移。此处报道了一系列形式为 (N(∧)N(∧)N)PtCl 的五种铂 (II) 配合物，它们说明了这种现象，其中 N(∧)N(∧)N 代表三齿单阴离子配体 2,5 -双(2-吡啶亚氨基)3,4-二乙基吡咯酸酯(1)、1,3-双(2-吡啶亚氨基)异吲哚酸酯(2)、1,3-双(2-吡啶亚氨基)苯(f)异吲哚酸酯(3)、 1,3-双(2-吡啶亚氨基)苯(e)异吲哚酯(4)和1,3-双(1-异喹啉亚氨基)异吲哚酯(5)。对于这一系列的分子，相对于它们各自的非苯胺化合物，吸收和发射最大值的蓝移（2 和 3）或红移（4 和 5），据观察，这取决于苯并环化的位点。实验数据和第一性原理计算表明，相似的 HOMO 能级和具有苯环化的不稳定或稳定的 LUMO 是观察到的趋势的原因。使用简单分子轨道理论提出了
• Facile Synthesis of Substituted Fumaronitriles and Maleonitriles: Precursors to Soluble Tetraazaporphyrins
  作者：Jeffrey Fitzgerald、William Taylor、Heather Owen

  DOI：10.1055/s-1991-26544

  日期：——

  Alkynes are converted in good yield to alkyl and/or aryl substituted fumaronitriles and maleonitriles, a rich source of precursors to soluble tetraazaporphyrins.

  炔烃可以高产地转化为烷基和/或芳基取代的富马腈和顺丁烯二腈，这些化合物是可溶性四氮唑卟啉的丰富前体来源。
• EP2748143B1
  申请人：——

  公开号：EP2748143B1

  公开（公告）日：2017-08-16