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4-(tert-butoxycarbonylmethoxy)-4'-iododiphenylmethane | 143128-34-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(tert-butoxycarbonylmethoxy)-4'-iododiphenylmethane
英文别名
Tert-butyl 2-[4-[(4-iodophenyl)methyl]phenoxy]acetate
4-(tert-butoxycarbonylmethoxy)-4'-iododiphenylmethane化学式
CAS
143128-34-1
化学式
C19H21IO3
mdl
——
分子量
424.278
InChiKey
WOVYUXNNUNLZOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    447.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5-氟-3-巯基苯基)-4-甲氧基四氢吡喃4-(tert-butoxycarbonylmethoxy)-4'-iododiphenylmethane 以75%的产率得到4-[3-(4-(4-tert-butoxycarbonylmethoxybenzyl) phenylthio)-5-fluorophenyl]-4-methoxytetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    Aryl derivatives
    摘要:
    这项发明涉及一种公式I的芳基衍生物,其中Ar.sup.1是可选择地取代的苯基、萘基或杂环基,而X.sup.1是氧、硫、砜基、砜酰基、二氟甲基、亚胺、(1-4C)烷基亚胺或可选择地取代的(1-4C)烷基烯,或者X.sup.1是公式--X.sup.4 --CR.sub.2 --或--CR.sub.2 --X.sup.4 --的基团,其中X.sup.4是氧、硫、砜基、砜酰基或羰基,每个R是氢、甲基或乙基;Ar.sup.2和Ar.sup.3中的每一个都是可选择地取代的苯基;X.sup.2是氧、硫、砜基或砜酰基;R.sup.1是(1-4C)烷基;R.sup.2和R.sup.3共同形成公式--A.sup.1 --X.sup.3 --A.sup.2 --的基团,其中与A.sup.1和A.sup.2连接的碳原子一起定义具有5到7个环原子的环,其中每个A.sup.1和A.sup.2是(1-3C)烷基,而X.sup.3是氧、硫、砜基或砜酰基;这些化合物是5-脂氧合酶的抑制剂,并且在治疗炎症或过敏性疾病中有用。
    公开号:
    US05225438A1
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文献信息

  • US5225438A
    申请人:——
    公开号:US5225438A
    公开(公告)日:1993-07-06
  • US5272173A
    申请人:——
    公开号:US5272173A
    公开(公告)日:1993-12-21
  • US5276037A
    申请人:——
    公开号:US5276037A
    公开(公告)日:1994-01-04
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