6-Ethylphenazine-1-carboxylic acid, methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Ethylphenazine-1-carboxylic acid, methyl ester
• 英文别名: methyl 6-ethylphenazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: IKAOMUUBCSBJNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-Ethylphenazine-1-carboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吩嗪的新途径†

  摘要：

  通过钯（II）催化的芳基溴化物8的分子内胺化反应制备吩嗪，这些芳基溴化物是由邻溴代硝基苯3和苯胺4或3和邻溴代苯胺5使用钯（II）催化的苯胺芳基化反应制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02061-4

文献信息

• A new route to phenazines
  作者：Takahiro Emoto、Nobuo Kubosaki、Yoshiro Yamagiwa、Tadao Kamikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02061-4

  日期：2000.1

  Phenazines were prepared by the palladium(II)-catalyzed intramolecular amination of aryl bromides 8, which were prepared with o-bromonitrobenzenes 3 and anilines 4 or 3 and o-bromoanilines 5 using palladium(II)-catalyzed aniline arylation.

  通过钯（II）催化的芳基溴化物8的分子内胺化反应制备吩嗪，这些芳基溴化物是由邻溴代硝基苯3和苯胺4或3和邻溴代苯胺5使用钯（II）催化的苯胺芳基化反应制备的。