2,9,11-trimethyl-8-oxo-8H-oxazolo[4,5-b]phenoxazine-4,6-dicarboxylic acid bis-diethylamide | 66480-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,9,11-trimethyl-8-oxo-8H-oxazolo[4,5-b]phenoxazine-4,6-dicarboxylic acid bis-diethylamide
• 英文别名: 4-N,4-N,6-N,6-N-tetraethyl-2,9,11-trimethyl-8-oxo-[1,3]oxazolo[4,5-b]phenoxazine-4,6-dicarboxamide
• CAS: 66480-72-6
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₅
• 分子量: 478.548
• InChiKey: NMRSBOHGVBZBMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  695.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-1,9-bis-(N,N-diethylcarbamoyl)-4,6-dimethyl-3H-phenoxazin-3-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 2,9,11-trimethyl-8-oxo-8H-oxazolo[4,5-b]phenoxazine-4,6-dicarboxylic acid bis-diethylamide
  参考文献：
  名称：

  放线菌素D发色团的恶唑唑类似物

  摘要：

  将三环苯恶嗪-2-氨基-3-酮（放线菌素D环系统的模型）与乙醛或苯甲醛或丙酮酸作为乙醛前体进行缩合，得到四环5 H-恶唑并[4,5- b ]苯恶嗪。丙酮酸反应有效地进行一步。后者化合物在新颖的反应中仅在苯环类化合​​物环的8位被2,3-二氯-5,6-二氰基-苯并醌所氧化。报告了Uv，ir，nmr和质谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150128

文献信息

• Oxazolo analogs of the actinomycin D chromophore
  作者：Sisir K. Sengupta、S. Karin Tinter、Edward J. Modest

  DOI：10.1002/jhet.5570150128

  日期：1978.1

  Condensation of a tricyclic phenoxazin-2-amino-3-one (a model for the actinomycin D ring system) with acetaldehyde or benzaldehyde or with pyruvic acid as an acetaldehyde precursor gave tetracyclic 5H-oxazolo[4,5-b]phenoxazines. The pyruvic acid reaction proceeds efficiently in one step. The latter compounds were oxidized in a novel reaction by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-benzoquinone exclusively at position

  将三环苯恶嗪-2-氨基-3-酮（放线菌素D环系统的模型）与乙醛或苯甲醛或丙酮酸作为乙醛前体进行缩合，得到四环5 H-恶唑并[4,5- b ]苯恶嗪。丙酮酸反应有效地进行一步。后者化合物在新颖的反应中仅在苯环类化合​​物环的8位被2,3-二氯-5,6-二氰基-苯并醌所氧化。报告了Uv，ir，nmr和质谱数据。