1-{4-[(4-chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-piperazine-1-yl}-3,3-diphenyl-propan-1-one | 661453-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{4-[(4-chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-piperazine-1-yl}-3,3-diphenyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-{4-[(4-Chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-piperazin-1-yl}-3,3-diphenyl-propan-1-one；1-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]-3,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 661453-15-2
• 化学式: C₃₂H₃₁ClN₂O
• 分子量: 495.064
• InChiKey: AOQSRDPSBXFFQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基丙酸 、 1-(4-氯二苯甲基)哌嗪 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以78%的产率得到1-{4-[(4-chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-piperazine-1-yl}-3,3-diphenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Calcium channel blockers comprising two benzhydril moieties

  摘要：

  描述了一些对硫代乙酸酰胺取代化合物，这些化合物在改变钙通道活性方面很有用。

  公开号：

  US06951862B2

文献信息

• Calcium channel inhibitors comprising benzhydril spaced from piperazine
  申请人：NeuroMed technologies, Inc.

  公开号：US20040034035A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Certain piperazine substituted compounds are described which are useful in altering calcium channel activity.

  描述了一些对硫代辛酸有用的哌嗪取代化合物，可以改变钙通道活性。
• METHOD FOR INCREASING THE BIOAVAILABILITY OF BENZHYDRYL PIPERAZINE CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Snutch Terrance P.

  公开号：US20090312346A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  A method of increasing the bioavailability of a compound of formula 1 by orally administering to a patient a compound of formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with food:

  通过将化合物1的化合物或其药学上可接受的盐与食物一起口服给患者的方法，来增加化合物1的生物利用度：
• Permanently charged sodium and calcium channel blockers as anti-inflammatory agents
  申请人：Children's Medical Center Corporation

  公开号：US10729664B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The invention provides compounds, compositions, methods, and kits for the treatment of neurogenic inflammation.

  本发明提供了用于治疗神经源性炎症的化合物、组合物、方法和试剂盒。
• Structure–activity relationships of diphenylpiperazine N-type calcium channel inhibitors
  作者：Hassan Pajouhesh、Zhong-Ping Feng、Yanbing Ding、Lingyun Zhang、Hossein Pajouhesh、Jerrie-Lynn Morrison、Francesco Belardetti、Elizabeth Tringham、Eric Simonson、Todd W. Vanderah、Frank Porreca、Gerald W. Zamponi、Lester A. Mitscher、Terrance P. Snutch

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.008

  日期：2010.2

  A novel series of compounds derived from the previously reported N-type calcium channel blocker NP118809 (1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-3,3-diphenylpropan-1-one) is described. Extensive SAR studies resulted in compounds with IC50 values in the range of 10-150 nM and selectivity over the L-type channels up to nearly 1200-fold. Orally administered compounds 5 and 21 exhibited both anti-allodynic and anti-hyperalgesic activity in the spinal nerve ligation model of neuropathic pain. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CALCIUM CHANNEL BLOCKERS COMPRISING TWO BENZHYDRIL MOIETIES
  申请人：Neuromed Technologies, Inc.

  公开号：EP1610792B1

  公开（公告）日：2007-10-10