2-tert-butyl-tetrahydrothiophene | 108256-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-tert-butyl-tetrahydrothiophene
• 英文别名: 2-tert-butylthiolane
• CAS: 108256-40-2
• 化学式: C₈H₁₆S
• 分子量: 144.281
• InChiKey: FKMABOVPPZAZEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186-187 °C
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-tetrahydrothiophene 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 生成 (1S,2S)-2-tert-Butyl-tetrahydro-thiophene 1-oxide 、 (1S,2S)-2-tert-butylthiolane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  由2-烷基硫烷和2-烷基硫烷的立体构象立体选择合成顺式和反式对甲苯磺酰基亚砜亚胺和亚砜

  摘要：

  制备具有2-甲基，2-乙基，2-异丙基和2-叔丁基的噻吩和硫杂环戊烷衍生物，并通过各种立体选择性方法将其转化为顺式和反式亚硫亚胺和亚砜。顺式sulphilimines通过使用T-BuOCl和TsNH形成-在一个两阶段过程，而环状硫化物通过氯胺-T主要转化成反式- sulphilimines。通过不同的氧化方法获得了富含顺式和反式异构体的亚砜。通过hplc测量非对映异构产物分布，并通过13 C NMR光谱法确定非对映异构体的构型。通过分析13 C NMR和X射线数据确定了亚砜亚胺的优选构象。如图13所示在13 C NMR光谱中，亚硫亚胺和亚砜的构型是相似的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88170-9
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorosulfolane 在 copper (I) iodide 、 叔丁基锂 、 lithium tert-butoxide 作用下， 生成 2-tert-butyl-tetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  由2-烷基硫烷和2-烷基硫烷的立体构象立体选择合成顺式和反式对甲苯磺酰基亚砜亚胺和亚砜

  摘要：

  制备具有2-甲基，2-乙基，2-异丙基和2-叔丁基的噻吩和硫杂环戊烷衍生物，并通过各种立体选择性方法将其转化为顺式和反式亚硫亚胺和亚砜。顺式sulphilimines通过使用T-BuOCl和TsNH形成-在一个两阶段过程，而环状硫化物通过氯胺-T主要转化成反式- sulphilimines。通过不同的氧化方法获得了富含顺式和反式异构体的亚砜。通过hplc测量非对映异构产物分布，并通过13 C NMR光谱法确定非对映异构体的构型。通过分析13 C NMR和X射线数据确定了亚砜亚胺的优选构象。如图13所示在13 C NMR光谱中，亚硫亚胺和亚砜的构型是相似的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88170-9

文献信息

• HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170320860A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。
• E–H (E = R₃Si or H) bond activation by B(C₆F₅)₃ and heteroarenes; competitive dehydrosilylation, hydrosilylation and hydrogenation
  作者：Liam D. Curless、Ewan R. Clark、Jay J. Dunsford、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1039/c3cc47372d

  日期：——

  Addition of R₃Si–H–B(C₆F₅)₃ to heteroarenes leads to surprisingly complex and substrate dependent mixtures due to competing dehydrosilylation, hydrosilylation and hydrogenation.

  R₃Si-H-B(C₆F₅)₃对杂环芳烃的加成会产生令人惊讶的复杂和取决于底物的混合物，这是因为竞争性的去氢硅化、氢硅化和氢化作用。
• VHR PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Mustelin Tomas

  公开号：US20090105254A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Disclosed herein are Vaccinia H1-related (VHR) protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitors that provide a method for treating cancer.

  本文披露了一种可用于治疗癌症的天花H1相关（VHR）蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂。
• Compounds useful for treating neurodegenerative disorders
  申请人：Bronk Brian Scott

  公开号：US20130060020A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R x is as defined and described herein, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中Rxis的定义和描述如本文所述，以及其组合物和使用方法。
• Novel Cysteine Protease Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：The Trustees of Columbia University in the city of New York

  公开号：US20150045393A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention provides for novel cysteine protease inhibitors and compositions comprising novel cysteine protease derivatives. The invention further provides for methods for treatment of neurodegenerative diseases comprising administration novel cysteine protease inhibitors or compositions comprising novel cysteine protease inhibitors. In some embodiments, the cysteine protease inhibitors are calpain inhibitors.

  该发明提供了新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂和包含新型半胱氨酸蛋白酶衍生物的组合物。该发明还提供了治疗神经退行性疾病的方法，包括给予新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂或包含新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂的组合物。在某些实施例中，半胱氨酸蛋白酶抑制剂为钙蛋白酶抑制剂。

表征谱图