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分子通
2-(2-diisopropylaminoethylamino)-4-methylpyridine
2-(2-diisopropylaminoethylamino)-4-methylpyridine | 24573-36-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-diisopropylaminoethylamino)-4-methylpyridine
英文别名
N-(4-methylpyridin-2-yl)-N',N'-di(propan-2-yl)ethane-1,2-diamine
CAS
24573-36-2
化学式
C
14
H
25
N
3
mdl
MFCD16506545
分子量
235.373
InChiKey
CMIQEDZJRPGMRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.642
拓扑面积:
28.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(乙酰氨基)-4-甲基吡啶
2-acetylamino-4-methylpyridine
5327-32-2
C
8
H
10
N
2
O
150.18
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-diisopropylaminoethylamino)-4-methylpyridine
生成
N,N-Dimethyl-N'-(2-diisopropylaminoethyl)-N'-(4-methyl-pyridin-2-yl)urea Hydrochloride
参考文献:
名称:
Pyridinyl ureas and pharmaceutical use
摘要:
发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。
公开号:
US04203988A1
作为产物:
描述:
2-(乙酰氨基)-4-甲基吡啶
在
盐酸
、 sodium hydride 作用下, 反应 10.5h, 生成
2-(2-diisopropylaminoethylamino)-4-methylpyridine
参考文献:
名称:
胃酸分泌抑制剂:抗分泌的2-吡啶基脲衍生物。
摘要:
已经制备了一系列氨基烷基取代的吡啶基脲,并评估了它们作为胃酸分泌的抑制剂。N,N-二甲基-N'-[2-(二异丙基氨基)乙基] -N'-(4,6-二甲基-2-吡啶基)脲(8g)是此类中最有效的例子。该化合物与西咪替丁的比较表明,它在用胃泌素四肽刺激的狗中是等效的,但在用组胺刺激的狗中大约是等效的。组胺H 2受体的拮抗作用似乎并未引起分泌的抑制,因为该化合物在体外仅显示出对H 2受体的弱抑制。
DOI:
10.1021/jm00358a015
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KABZINSKA, Z.;GUTKOWSKA, B., ACTA POL. PHARM., 1982, 39, N 5-6, 323-325
作者:
KABZINSKA, Z.、GUTKOWSKA, B.
DOI:
——
日期:
——
BOLHOFER, W. A.;DEANA, A. A.;HABECKER, C. N.;HOFFMAN, J. M.;GOULD, N. P.;+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 538-544
作者:
BOLHOFER, W. A.、DEANA, A. A.、HABECKER, C. N.、HOFFMAN, J. M.、GOULD, N. P.、+
DOI:
——
日期:
——
US4203988A
申请人:
——
公开号:
US4203988A
公开(公告)日:
1980-05-20
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