N-(4-cyano-2,5-dimethylpyrazol-3-yl)-2-propoxybenzamide | 1026602-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyano-2,5-dimethylpyrazol-3-yl)-2-propoxybenzamide
• CAS: 1026602-36-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: BWEDJGABWLAZTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyano-2,5-dimethylpyrazol-3-yl)-2-propoxybenzamide 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 硫酸 、 双氧水 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 3-(1,3-dimethyl-4-oxo-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-4-propoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  一系列6-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶酮的合成及环GMP磷酸二酯酶的抑制活性。

  摘要：

  描述了一系列6-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶酮，它们是cGMP特异性（V型）磷酸二酯酶的特异性抑制剂。评价了酶和细胞活性以及体内口服降压活性。苯环的2位上的正丙氧基是活性所必需的。制备并评估了除2-正丙氧基外在5-位取代的一系列产物。这个职位可以容纳许多无关的团体。氨基衍生物非常有效，但缺乏代谢稳定性。碳连接的小杂环取代提供了高水平的活性和稳定性。细胞活性经常与体内活性相关。在这些化合物中，1,3-二甲基-6（2-丙氧基-5-甲磺酰胺基苯基）-1,5-二氢邻苯二酚[3，

  DOI：

  10.1021/jm950812j
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-乙氧基亚乙基)丙二腈 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(4-cyano-2,5-dimethylpyrazol-3-yl)-2-propoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列6-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶酮的合成及环GMP磷酸二酯酶的抑制活性。

  摘要：

  描述了一系列6-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶酮，它们是cGMP特异性（V型）磷酸二酯酶的特异性抑制剂。评价了酶和细胞活性以及体内口服降压活性。苯环的2位上的正丙氧基是活性所必需的。制备并评估了除2-正丙氧基外在5-位取代的一系列产物。这个职位可以容纳许多无关的团体。氨基衍生物非常有效，但缺乏代谢稳定性。碳连接的小杂环取代提供了高水平的活性和稳定性。细胞活性经常与体内活性相关。在这些化合物中，1,3-二甲基-6（2-丙氧基-5-甲磺酰胺基苯基）-1,5-二氢邻苯二酚[3，

  DOI：

  10.1021/jm950812j

文献信息

• Synthesis and Cyclic GMP Phosphodiesterase Inhibitory Activity of a Series of 6-Phenylpyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidones
  作者：Bernard Dumaître、Nerina Dodic

  DOI：10.1021/jm950812j

  日期：1996.1.1

  A series of 6-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidones is described which are specific inhibitors of cGMP specific (type V) phosphodiesterase. Enzymatic and cellular activity as well as in vivo oral antihypertensive activity are evaluated. A n-propoxy group at the 2-position of the phenyl ring is necessary for activity. A series of products substituted at the 5-position in addition to the 2-n-propoxy was prepared

  描述了一系列6-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶酮，它们是cGMP特异性（V型）磷酸二酯酶的特异性抑制剂。评价了酶和细胞活性以及体内口服降压活性。苯环的2位上的正丙氧基是活性所必需的。制备并评估了除2-正丙氧基外在5-位取代的一系列产物。这个职位可以容纳许多无关的团体。氨基衍生物非常有效，但缺乏代谢稳定性。碳连接的小杂环取代提供了高水平的活性和稳定性。细胞活性经常与体内活性相关。在这些化合物中，1,3-二甲基-6（2-丙氧基-5-甲磺酰胺基苯基）-1,5-二氢邻苯二酚[3，