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2-hydroxylpropylhexylamine | 41063-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxylpropylhexylamine
英文别名
1-hexylamino-2-propanol;1-(Hexylamino)propan-2-ol
2-hydroxylpropylhexylamine化学式
CAS
41063-37-0
化学式
C9H21NO
mdl
MFCD03551898
分子量
159.272
InChiKey
OXUBFNFJCLTHCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:fbd990a4b99433b999891044a7b2d30b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxylpropylhexylamine三乙胺 作用下, 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷氯仿二甲基亚砜 为溶剂, 生成 N-acetonyl-N-hexyl-5-isoquinolinesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Isoquinoline derivatives
    摘要:
    公开号:
    EP0287696B1
  • 作为产物:
    描述:
    正己胺methyloxiranescandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 反应 12.0h, 以18%的产率得到2-hydroxylpropylhexylamine
    参考文献:
    名称:
    Scandium triflate as an efficient and useful catalyst for the synthesis of β-amino alcohols by regioselective ring opening of epoxides with amines under solvent-free conditions
    摘要:
    A simple and efficient method has been developed for the synthesis of P-amino alcohols by ring opening of epoxides in the presence of a catalytic amount of Sc(OTf)(3) at room temperature under solvent-free conditions. The reaction works well with both aromatic and aliphatic amines. High regio-, and diastereoselectivity can be considered as a noteworthy advantage of this method. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.10.106
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文献信息

  • Phosphorous amine lubricant additives
    申请人:THE ELCO CORPORATION
    公开号:EP0456888A1
    公开(公告)日:1991-11-21
    Lubricant additives are produced by reacting an alkoxylated amine with phosphorous acid. The additives preferably also contain a boron moiety which is reacted with the phosphorous acid and amine, preferably in a one step reaction. More preferably, a mono-functional alcohol or a long-chain aliphatic carboxylic acid is added to this mixture. The additives are particularly useful in metalworking oils and particularly as extreme pressure additives to replace the currently used chlorinated paraffin additives.
    润滑油添加剂是通过烷氧基化胺与磷酸反应制得的。添加剂最好还含有一个硼基,该硼基与磷酸和胺反应,最好是一步反应。更优选的是,在该混合物中加入单官能醇或长链脂肪族羧酸。这种添加剂在金属加工油中特别有用,尤其是作为极压添加剂,可以取代目前使用的氯化石蜡添加剂。
  • Verwendung von tertiären Amiden als schaumarme Netzmittel in der Textilindustrie
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0570779A2
    公开(公告)日:1993-11-24
    Verwendung von tertiären Amiden I bei denen R¹einen geradkettigen oder verzweigten C₅- bis C₁₇-Alkyl- oder -Alkenylrest bezeichnet, R²einen geradkettigen oder verzweigten C₃- bis C₆-Alkylrest bedeutet, R³bis R⁵ unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl oder Ethyl bezeichnen und nfür eine Zahl von 3 bis 15 steht als schaumarme Netzmittel in der Textilindustrie.
    叔酰胺的使用 I 中 R¹ 表示直链或支链 C₅ 至 C₁₇ 烷基或烯基、 R² 表示直链或支链 C₃ 至 C₆ 烷基、 R³ 至 R⁵ 相互独立地表示氢、甲基或乙基,以及 n 代表 3 至 15 之间的数字 在纺织工业中用作低泡润湿剂。
  • Scandium triflate as an efficient and useful catalyst for the synthesis of β-amino alcohols by regioselective ring opening of epoxides with amines under solvent-free conditions
    作者:Andrew T. Placzek、James L. Donelson、Rushi Trivedi、Richard A. Gibbs、Surya K. De
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.10.106
    日期:2005.12
    A simple and efficient method has been developed for the synthesis of P-amino alcohols by ring opening of epoxides in the presence of a catalytic amount of Sc(OTf)(3) at room temperature under solvent-free conditions. The reaction works well with both aromatic and aliphatic amines. High regio-, and diastereoselectivity can be considered as a noteworthy advantage of this method. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • HIDAKA, HIROYOSHI;MORIKAWA, ANRI
    作者:HIDAKA, HIROYOSHI、MORIKAWA, ANRI
    DOI:——
    日期:——
  • PHOSPHORUS- AND/OR NITROGEN-CONTAINING DERIVATIVES IN LUBRICANT COMPOSITIONS
    申请人:The Lubrizol Corporation
    公开号:EP0289592B1
    公开(公告)日:1992-06-24
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