(Z)-1-ethylseleno-1-phenyl-phenylethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1-ethylseleno-1-phenyl-phenylethene
• 英文别名: [(Z)-1-ethylselanyl-2-phenylethenyl]benzene
• 化学式: C₁₆H₁₆Se
• 分子量: 287.263
• InChiKey: ATYRPRJORXNFFU-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 (Z)-1-ethylseleno-1-phenyl-phenylethene 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到(E)-1-甲基-1,2二苯基乙烯
  参考文献：
  名称：

  Coupling Alkylation of (E)-α-Selanylvinylic Zirconium Compounds to Give Trisubstituted Alkenes

  摘要：

  Hydrozirconation of internal acetylenic selenides afforded 1,1-bimetalloalkenes, (E)-alpha-selanylvinylzirconium, which can undergo sequential cross coupling reaction to form two carbon-carbon bonds in the same olefinic carbon leading to trisubstituted alkenes stereoselectively.

  DOI：

  10.1080/00397919908086120
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylethynyl ethyl selenide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Schwartz's reagent 、 四(三苯基膦)钯 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (Z)-1-ethylseleno-1-phenyl-phenylethene
  参考文献：
  名称：

  Coupling Alkylation of (E)-α-Selanylvinylic Zirconium Compounds to Give Trisubstituted Alkenes

  摘要：

  Hydrozirconation of internal acetylenic selenides afforded 1,1-bimetalloalkenes, (E)-alpha-selanylvinylzirconium, which can undergo sequential cross coupling reaction to form two carbon-carbon bonds in the same olefinic carbon leading to trisubstituted alkenes stereoselectively.

  DOI：

  10.1080/00397919908086120

文献信息

• Coupling Alkylation of (E)-α-Selanylvinylic Zirconium Compounds to Give Trisubstituted Alkenes
  作者：Ai-Ming Sun、Xian Huang

  DOI：10.1080/00397919908086120

  日期：1999.4

  Hydrozirconation of internal acetylenic selenides afforded 1,1-bimetalloalkenes, (E)-alpha-selanylvinylzirconium, which can undergo sequential cross coupling reaction to form two carbon-carbon bonds in the same olefinic carbon leading to trisubstituted alkenes stereoselectively.