5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 441065-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 5-(4-methyl-piperazine-1-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 441065-03-8
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 295.406
• InChiKey: WCPJFMASNWHTCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.060 g的产率得到6,7-dimethoxy-4-(5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP-1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE (ENPP-1) ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本文揭示了一种增强和促进体内I型干扰素产生的方法和化合物。在某些实施例中，本文所披露的化合物是ENPP-1抑制剂，药物组合物，以及用于治疗癌症或病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2019046778A1
• 作为产物：
  描述：

  5-异喹啉磺酸 在 五氯化磷 、 三乙基硼氢化锂 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP-1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE (ENPP-1) ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本文揭示了一种增强和促进体内I型干扰素产生的方法和化合物。在某些实施例中，本文所披露的化合物是ENPP-1抑制剂，药物组合物，以及用于治疗癌症或病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2019046778A1

文献信息

• Quinazolone derivatives as alpha 1A/B adrenergic receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030069230A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention relates to compounds which are generally alpha-1A/B adrenoceptor antagonists and which are represented by Formula I: 1 wherein Z is —C(O)— or —S(O) 2 —, X is carbon or nitrogen, Y is carbon, and X-Y considered together are two adjoining atoms of the ring A, said ring being a fused aromatic ring of five to six atoms per ring optionally incorporating one to two heteroatoms per ring, chosen from N, O, or S; and the other substituents are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  这项发明涉及一般为α-1A/B肾上腺素受体拮抗剂的化合物，其由式I表示： 1 其中Z为—C(O)—或—S(O) 2 —，X为碳或氮，Y为碳，X-Y一起被视为环A的两个相邻原子，所述环是一个由每个环中的一个到两个异原子（选自N、O或S）的五到六个原子的融合芳香环；其他取代基如规范中所定义；或其单体异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化合物。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和制备方法。
• QUINAZOLONE DERIVATIVES AS ALPHA 1A/B ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1363899B1

  公开（公告）日：2005-05-11
• ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP-1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20200291024A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Disclosed herein are methods and compounds of augmenting and enhancing the production of type I IFNs in vivo. In some embodiments, the compounds disclosed herein are ENPP-1 inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods for the treatment of cancer or a viral infection.
• US6900220B2
  申请人：——

  公开号：US6900220B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• US7091200B2
  申请人：——

  公开号：US7091200B2

  公开（公告）日：2006-08-15