2-((phenylthio)benzyl)cyclohex-2-en-1-one | 157584-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((phenylthio)benzyl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-[Phenyl(phenylsulfanyl)methyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 157584-97-9
• 化学式: C₁₉H₁₈OS
• 分子量: 294.417
• InChiKey: CKITYRTUCXVAIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((phenylthio)benzyl)cyclohex-2-en-1-one 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到2-环己烯-1-酮,2-(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Armitage, Mark A.; Lathbury, David C.; Mitchell, Michael B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1551 - 1552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[Hydroxy(phenyl)methyl]-3-phenylsulfanylcyclohexan-1-one 在 silica gel 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 2-((phenylthio)benzyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Armitage, Mark A.; Lathbury, David C.; Mitchell, Michael B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1551 - 1552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective<i>S</i>-allylation of thiols with cyclic Baylis–Hillman acetates
  作者：Imen Erray、Julie Oble、Giovanni Poli、Farhat Rezgui

  DOI：10.1080/17415993.2013.809453

  日期：2014.3.4

  An efficient and mild S-allylation of thiols with cyclic Baylis-Hillman acetates with no need of a transition-metal-catalyst or an expensive additive is described. Allyl sulfides are prepared in good to excellent yields (60-97%) and a single regioisomer was observed in all cases.[GRAPHICS].
• Armitage, Mark A.; Lathbury, David C.; Mitchell, Michael B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1551 - 1552
  作者：Armitage, Mark A.、Lathbury, David C.、Mitchell, Michael B.

  DOI：——

  日期：——