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3,4-dichloro-2,6-bis-hydroxymethyl-phenol | 71643-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dichloro-2,6-bis-hydroxymethyl-phenol
英文别名
3,4-Dichlor-2,6-bis-hydroxymethyl-phenol;3,4-Dichloro-2,6-bis(hydroxymethyl)phenol
3,4-dichloro-2,6-bis-hydroxymethyl-phenol化学式
CAS
71643-64-6
化学式
C8H8Cl2O3
mdl
——
分子量
223.056
InChiKey
VVFWCVZOSAJAEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-149 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    359.2±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dichloro-2,6-bis-hydroxymethyl-phenol对氯苯酚盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 3,4-dichloro-2,6-bis[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    Treatment of animals with 2,6-bis(2-hydroxybenzyl)phenols to eradicate
    摘要:
    一种用于杀灭温血动物内寄生虫的过程,该过程包括用含有效量的组合物处理感染的动物,所述组合物的活性成分为一般式I的化合物:其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3(可以相同也可以不同)为氢、低烷基、低烯基、低酰基、低烯酰基、芳酰基或CH.sub.2COOR.sup.4,其中R.sup.4为氢或低烷基;B、C和D(可以相同也可以不同)为卤素、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5,其中R.sup.5为羟基、低烷氧基或NR.sup.6R.sup.7,其中R.sup.6和R.sup.7(可以相同也可以不同)为氢或低烷基;A、E、X、Y和Z(可以相同也可以不同)为氢、卤素、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5,其中R.sup.5如前所定义;J和G(可以相同也可以不同)为氢、低烷基、可选择取代的芳基、氰基、硝基或三氯甲基,或与伽马氢原子一起形成.dbd.CCl.sub.2基团;或其光学异构体;或其盐;其中低烷基和低烷氧基定义为含有1至6个碳原子的基团,低烯基和低酰基定义为含有2至6个碳原子的基团,低烯酰基定义为含有3至6个碳原子的基团;以及惰性载体。
    公开号:
    US04163801A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2, 6-dimethylol phenols
    摘要:
    公开号:
    US02809999A1
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文献信息

  • Treatment of animals with 2,6-bis(2-hydroxybenzyl)phenols to eradicate
    申请人:ICI Australia Limited
    公开号:US04163801A1
    公开(公告)日:1979-08-07
    A process for killing internal parasites of warm blooded animals which process comprises treating the infected animal with an effective amount of a composition comprising as active ingredient a compound of the general formula I: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkanoyl, lower alkenoyl, aroyl or CH.sub.2 COOR.sup.4 wherein R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl; B, C and D, which may be the same or different, are halogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl, lower alkenyl, lower alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, or COR.sup.5 wherein R.sup.5 is hydroxy, lower alkoxy or NR.sup.6 R.sup.7 wherein R.sup.6 and R.sup.7, which may be the same or different, are hydrogen or lower alkyl; A, E, X, Y and Z, which may be the same or different, are hydrogen, halogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl, lower alkenyl, lower alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, or COR.sup.5 wherein R.sup.5 is as hereinbefore defined; J and G, which may be the same or different, are hydrogen, lower alkyl, optionally substituted aryl, cyano, nitro or trichloromethyl or, together with the geminal hydrogen, the group .dbd.CCl.sub.2 ; or an optical isomer thereof; or a salt thereof; and wherein lower alkyl and lower alkoxy are defined as groups containing from 1 to 6 carbon atoms, lower alkenyl and lower alkanoyl are defined as groups containing from 2 to 6 carbon atoms and lower alkenoyl is defined as a group containing from 3 to 6 carbon atoms; and an inert carrier therefor.
    一种用于杀灭温血动物内寄生虫的过程,该过程包括用含有效量的组合物处理感染的动物,所述组合物的活性成分为一般式I的化合物:其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3(可以相同也可以不同)为氢、低烷基、低烯基、低酰基、低烯酰基、芳酰基或CH.sub.2COOR.sup.4,其中R.sup.4为氢或低烷基;B、C和D(可以相同也可以不同)为卤素、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5,其中R.sup.5为羟基、低烷氧基或NR.sup.6R.sup.7,其中R.sup.6和R.sup.7(可以相同也可以不同)为氢或低烷基;A、E、X、Y和Z(可以相同也可以不同)为氢、卤素、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5,其中R.sup.5如前所定义;J和G(可以相同也可以不同)为氢、低烷基、可选择取代的芳基、氰基、硝基或三氯甲基,或与伽马氢原子一起形成.dbd.CCl.sub.2基团;或其光学异构体;或其盐;其中低烷基和低烷氧基定义为含有1至6个碳原子的基团,低烯基和低酰基定义为含有2至6个碳原子的基团,低烯酰基定义为含有3至6个碳原子的基团;以及惰性载体。
  • Preparation of 2, 6-dimethylol phenols
    申请人:GEN ANILINE &
    公开号:US02809999A1
    公开(公告)日:1957-10-15
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