8-methoxy-2-methylnaphtho[1,2-d]thiazole | 109218-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: 8-methoxy-2-methylnaphtho[1,2-d]thiazole
• 英文别名: 8-methoxy-2-methyl-naphtho[1,2-d]thiazole；8-Methoxy-2-methyl-naphtho[1,2-d]thiazol；Naphtho[1,2-d]thiazole, 8-methoxy-2-methyl-；8-methoxy-2-methylbenzo[e][1,3]benzothiazole
• CAS: 109218-92-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: UMDLJMOAGFURBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-2-methylnaphtho[1,2-d]thiazole 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methyl-naphtho[1,2-d]thiazol-8-ol
  参考文献：
  名称：

  DE575858

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-N-羟基-7-甲氧基-3,4-二氢-1(2H)-萘亚胺 在 copper(l) iodide 、 potassium thioacyanate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 8-methoxy-2-methylnaphtho[1,2-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  在氧化还原-中性条件下通过铜催化的[3 + 1 + 1]型缩合反应获得噻唑

  摘要：

  本文开发了通过肟，酸酐和硫氰酸钾（KSCN）的铜催化的[3 + 1 + 1]型缩合反应制备噻唑的新策略。该转化具有良好的官能团耐受性，并且在温和的反应条件下以良好至优异的收率顺利形成了各种噻唑。此过程涉及铜催化的N–O / C–S键断裂，乙烯基sp 2 C–H键的活化以及在氧化还原中性条件下的C–S / C–N键形成以及操作简便性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02124

文献信息

• Tisel'skii, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1958, vol. 24, p. 648,651
  作者：Tisel'skii

  DOI：——

  日期：——