3-(2-fluorophenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione | 522660-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-fluorophenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
• 英文别名: 3-(2-fluorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione；3-(2-fluorophenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 522660-02-2
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O₂
• mdl: MFCD03488164
• 分子量: 256.236
• InChiKey: VQUIZVZESNELIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluorophenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione 在 羟胺 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((3-(2-fluorophenyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)methyl)-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2018213364A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018213364A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯基异氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(2-fluorophenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Specific Inhibitors of Puromycin-Sensitive Aminopeptidase with a 3-(Halogenated Phenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione Skeleton

  摘要：

  Specific puromycin-sensitive aminopeptidase (PSA) inhibitors with a 3-(halogenated phenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione skeleton were prepared and their structure-activity relationships were investigated. The nature (F, Cl or Br), number and position(s) of the halogen atom(s) introduced into the 3-phenyl group were concluded to be critical determinants of the inhibitory activity.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)109

文献信息

• New compounds derived from quinazoline
  申请人：——

  公开号：US20030199530A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein A, B, D, X, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description, their diastereoisomers and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base.

  从公式（I）中选择的化合物：1其中A，B，D，X，R1，R2，m和n如说明中所定义，它们的对映异构体和与药用可接受酸或碱的加合盐。
• Nouveaux composés dérivés de la quinazoline, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1346992A1

  公开（公告）日：2003-09-24

  Composés de formule (I) : dans laquelle : A, B, D, X, R1, R2, m et n sont tels que définis dans la description, leurs stéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.

  式(I)化合物 其中： A、B、D、X、R1、R2、m 和 n 如描述中所定义，它们的立体异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。
• Histone deacetylases (HDACs) inhibitors
  申请人：ANNJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11535598B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  Histone deacetylases (HDACs) inhibitors are disclosed according to the following structural formula. The moiety A is a benzene ring, optionally substituted. The moiety B is a benzene ring attached at the 1,4 or 1,3 position, or a cyclohexane ring attached at the 1,4 position, optionally substituted. R and Z are further substituents. The HDACs inhibitors possess cytotoxicities to various cancer cell lines. They are useful for treating a tumor associated with deregulation of the activity of histone deacetylases in a subject in need thereof, in one embodiment, the HDACs inhibitors of the invention are useful for treating glioma, breast cancer, colon cancer, target cell lung cancer, adenocarcinoma of the lung, small cell lung cancer, stomach cancer, liver cancer, ovary adenocarcinoma, pancreas carcinoma, prostate carcinoma, promyiocytic leukemia, chronic myelocytic leukemia, or acute lymphocytic leukemia in a subject in need thereof.

  根据以下结构式公开了组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂。 分子 A 是任选取代的苯环。分子 B 是连接在 1,4 或 1,3 位的苯环，或连接在 1,4 位的环己烷环，可选择被取代。R 和 Z 是进一步的取代基。HDACs 抑制剂对各种癌细胞株具有细胞毒性。在一个实施方案中，本发明的 HDACs 抑制剂可用于治疗胶质瘤、乳腺癌、结肠癌、靶细胞肺癌、肺腺癌、小细胞肺癌、胃癌、肝癌、卵巢腺癌、胰腺癌、前列腺癌、原粒细胞白血病、慢性粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病。
• HISTONE DEACETYLASES (HDACS) INHIBITORS
  申请人：Annji Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3624804B1

  公开（公告）日：2022-02-16
• Specific Inhibitors of Puromycin-Sensitive Aminopeptidase with a 3-(Halogenated Phenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione Skeleton
  作者：Yuichi Hashimoto、Yotaro Matsumoto、Tomomi Noguchi-Yachide、Masaharu Nakamura、Yusuke Mita、Akiyoshi Numadate

  DOI：10.3987/com-12-s(n)109

  日期：——

  Specific puromycin-sensitive aminopeptidase (PSA) inhibitors with a 3-(halogenated phenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione skeleton were prepared and their structure-activity relationships were investigated. The nature (F, Cl or Br), number and position(s) of the halogen atom(s) introduced into the 3-phenyl group were concluded to be critical determinants of the inhibitory activity.