ethyl 5-cyanofuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 174775-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 5-cyanofuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 174775-53-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: WHAVTLQYLAEBMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-cyanofuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 ethyl 5-thiocarbamoylfuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid compound having condensed ring, salt thereof and

  摘要：

  一种具有稠环结构的新型羧酸化合物，其由公式(I)表示：##STR1##，其中每个符号如说明书中所定义，其药理上可接受的盐，药物组合物及其药理用途。本发明的具有稠环结构的新型羧酸化合物及其药理上可接受的盐，在包括人类在内的哺乳动物中具有卓越的GPIIb/IIIa拮抗活性；可以通过口服给药；在血液中具有长效且毒性低；并且副作用较小。因此，它们对于预防治疗血栓性疾病和其他疾病非常有用。

  公开号：

  US05635527A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基呋喃并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 ethyl 5-cyanofuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Pharmacological Evaluation of Novel Glycoprotein (Gp) IIb/IIIa Antagonists. 2. Condensed Heterocyclic Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列新型的以稠合杂环为基本核心的血小板受体糖蛋白 (Gp) IIb/IIIa 拮抗剂。在体外试验中，反式-4-(5- 氨甲酰苯并呋喃 -2- 羧酰胺基) 环己氧乙酸 17e 和反式-3-[4-(5- 氨甲酰苯并呋喃 -2- 羧酰胺基)环己基] 丙酸 17f 在人血小板腺苷 -5'- 二磷酸 (ADP) 诱导的聚集试验中分别产生了显著的抑制作用，其 IC50 值分别为 0.018 和 0.006 μM;它们对主要的聚集激动剂 (ADP、胶原蛋白、凝血酶、PMA (肿瘤促进剂) 和花生四烯酸) 也表现出广泛的抑制作用。这些化合物在抑制血小板聚集方面比人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 结合的有效性高出 2-3 个数量级。将 17e 和 17f 以 10 mg/kg 的剂量口服给予豚鼠，5 小时后体外血小板聚集抑制率达到 60%。将反式-4-(5- 氨甲酰苯并呋喃 -2- 羧酰胺基) 环己氧乙酸乙酯 18e (10 mg/kg)口服给予狗，6 小时后血小板聚集抑制率达到 80%，24 小时后恢复到基线水平。反式-3-[4-(5- 氨甲酰苯并呋喃 -2- 羧酰胺基)环己基] 丙酸乙酯 18f (AR0598) 在口服给药后产生了 80% 的抑制作用，持续 5 小时。前药 18e 在狗体内显示出良好的特性，具有较长的作用持续时间。因此，18e (AR0510) 被选为适合开发的口服活性抗血栓药物的候选物。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1694

文献信息

• NOVEL FUSED-RING CARBOXYLIC ACID COMPOUND OR SALT THEREOF, AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：THE GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0712844A1

  公开（公告）日：1996-05-22

  A novel carboxylic acid compound having a condensed ring, which is represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof and pharmaceutical use thereof. The novel carboxylic acid compound having a condensed ring and pharmacologically acceptable salt thereof of the present invention have superior GPIIb/IIIa antagonism in mammals inclusive of human; can be administered orally; have long life in blood and low toxicity; and show less side-effects. Accordingly, they are extremely useful for the prophylaxis and treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  一种具有缩合环的新型羧酸化合物，由式 (I) 表示 其中各符号如说明书中所定义；其药理上可接受的盐；其药物组合物；其药物用途。本发明的具有缩合环的新型羧酸化合物及其药理学上可接受的盐在哺乳动物（包括人类）中具有优异的 GPIIb/IIIa 拮抗作用；可口服给药；在血液中的存活期长且毒性低；副作用小。因此，它们对于预防和治疗血栓性疾病和其他疾病极为有用。
• US5635527A
  申请人：——

  公开号：US5635527A

  公开（公告）日：1997-06-03
• US5753670A
  申请人：——

  公开号：US5753670A

  公开（公告）日：1998-05-19
• Carboxylic acid compound having condensed ring, salt thereof and
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05635527A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  A novel carboxylic acid compound having a condensed ring, which is represented by the formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof and pharmaceutical use thereof. The novel carboxylic acid compound having a condensed ring and pharmacologically acceptable salt thereof of the present invention have superior GPIIb/IIIa antagonism in mammals inclusive of human; can be administered orally; have long life in blood and low toxicity; and show less side-effects. Accordingly, they are extremely useful for the prophylaxis and treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  一种具有稠环结构的新型羧酸化合物，其由公式(I)表示：##STR1##，其中每个符号如说明书中所定义，其药理上可接受的盐，药物组合物及其药理用途。本发明的具有稠环结构的新型羧酸化合物及其药理上可接受的盐，在包括人类在内的哺乳动物中具有卓越的GPIIb/IIIa拮抗活性；可以通过口服给药；在血液中具有长效且毒性低；并且副作用较小。因此，它们对于预防治疗血栓性疾病和其他疾病非常有用。
• Preparation and Pharmacological Evaluation of Novel Glycoprotein (Gp) IIb/IIIa Antagonists. 2. Condensed Heterocyclic Derivatives.
  作者：Shin'ichiro ONO、Tomohiro YOSHIDA、Kazuhiro MAEDA、Keigo KOSAKA、Yoshihisa INOUE、Teruaki IMADA、Chikara FUKAYA、Norifumi NAKAMURA

  DOI：10.1248/cpb.47.1694

  日期：——

  A novel series of platelet receptor glycoprotein (Gp) IIb/IIIa antagonists with condensed heterocycles as their basic core was synthesized. In an in vitro assay, trans-4-(5-amidinobanzofuran-2-carboxamido)cyclohexyloxyacetic acid 17e and trans-3-[4-(5-amidinobanzofuran-2-carboxamido)cyclohexyl]propionic acid 17f produced marked inhibitions with IC50 values of 0.018 and 0.006 μM, respectively in a human platelet adenosin-5'-diphospate (ADP)-induced aggregation assay; they also exhibited a wide spectrum of inhibition toward major aggregation agonists (ADP, collagen, thrombin, PMA (tumor promoter) and arachidonic acid). These compounds were >2-3 orders of magnitude more effective in inhibiting platelet aggregation than human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) binding. The oral administration of 10 mg/kg of either 17e and 17f to guinea pig, resulted in a 60% inhibition of ex vivo platelet aggregation after 5 h. Oral administration of ethyl trans-4-(5-amidinobenzofuran-2-carboxamido)cyclohexyloxyacetate 18e (10 mg/kg) resulted in 80% inhibition of platelet aggregation in dogs for 6 h after oral administration with a return to baseline by 24 h. Ethyl trans-3-[4-(5-amidinobenzofuran-2-carboxamido)cyclohexyl]propionate 18f (AR0598) produced 80% inhibition for 5 h after oral administration. Prodrug 18e showed a good profile in dogs with a long duration of action. 18e (AR0510) was selected as suitable clinical candidate for development as an orally active antithrombotic agent.

  合成了一系列新型的以稠合杂环为基本核心的血小板受体糖蛋白 (Gp) IIb/IIIa 拮抗剂。在体外试验中，反式-4-(5- 氨甲酰苯并呋喃 -2- 羧酰胺基) 环己氧乙酸 17e 和反式-3-[4-(5- 氨甲酰苯并呋喃 -2- 羧酰胺基)环己基] 丙酸 17f 在人血小板腺苷 -5'- 二磷酸 (ADP) 诱导的聚集试验中分别产生了显著的抑制作用，其 IC50 值分别为 0.018 和 0.006 μM;它们对主要的聚集激动剂 (ADP、胶原蛋白、凝血酶、PMA (肿瘤促进剂) 和花生四烯酸) 也表现出广泛的抑制作用。这些化合物在抑制血小板聚集方面比人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 结合的有效性高出 2-3 个数量级。将 17e 和 17f 以 10 mg/kg 的剂量口服给予豚鼠，5 小时后体外血小板聚集抑制率达到 60%。将反式-4-(5- 氨甲酰苯并呋喃 -2- 羧酰胺基) 环己氧乙酸乙酯 18e (10 mg/kg)口服给予狗，6 小时后血小板聚集抑制率达到 80%，24 小时后恢复到基线水平。反式-3-[4-(5- 氨甲酰苯并呋喃 -2- 羧酰胺基)环己基] 丙酸乙酯 18f (AR0598) 在口服给药后产生了 80% 的抑制作用，持续 5 小时。前药 18e 在狗体内显示出良好的特性，具有较长的作用持续时间。因此，18e (AR0510) 被选为适合开发的口服活性抗血栓药物的候选物。