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(S)-hept-1-en-4-amine | 762208-85-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-hept-1-en-4-amine
英文别名
(4S)-hept-1-en-4-amine
(S)-hept-1-en-4-amine化学式
CAS
762208-85-5
化学式
C7H15N
mdl
——
分子量
113.203
InChiKey
MBIXPJLZVFEMEC-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140.2±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.790±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of (+)-trans-195A
    摘要:
    The first enantioselective synthesis of (+)-trans-195A is described. The structure has been constructed by ring-rearrangement metathesis (RRM) and zirconium-mediated Negishi-coupling, used for the first time to prepare 6,6-membered heterocycles, as key steps. By comparison of the synthesized material with the isolated natural product, the absolute configuration of natural trans-195A was determined to be (2R,4aS,5R,8aS)-(-).
    DOI:
    10.1021/ol0474610
  • 作为产物:
    描述:
    (4R)-hept-1-en-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 (S)-hept-1-en-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of (+)-trans-195A
    摘要:
    The first enantioselective synthesis of (+)-trans-195A is described. The structure has been constructed by ring-rearrangement metathesis (RRM) and zirconium-mediated Negishi-coupling, used for the first time to prepare 6,6-membered heterocycles, as key steps. By comparison of the synthesized material with the isolated natural product, the absolute configuration of natural trans-195A was determined to be (2R,4aS,5R,8aS)-(-).
    DOI:
    10.1021/ol0474610
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文献信息

  • Direct Catalytic Asymmetric Aminoallylation of Aldehydes: Synergism of Chiral and Nonchiral Brønsted Acids
    作者:Hong Ren、William D. Wulff
    DOI:10.1021/ja1110865
    日期:2011.4.20
    The development of a catalytic asymmetric method for the direct aminoallylation of aldehydes is described that gives high asymmetric inductions for a broad range of substrates including both aromatic and aliphatic aldehydes. This method allows for direct isolation of unprotected analytically pure homoallylic amines without chromatography. The unique catalyst system developed for this process involves
    描述了用于醛的直接基烯丙基化的催化不对称方法的发展,该方法对包括芳香醛和脂肪醛在内的广泛底物提供了高度的不对称诱导。该方法允许直接分离未保护的分析纯高烯丙基胺,无需色谱法。为该过程开发的独特催化剂系统涉及手性和非手性布朗斯台德酸之间的协同相互作用。
  • Di- and tripeptide renin inhibitors
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0438311A2
    公开(公告)日:1991-07-24
    Di- and tripeptide enzyme inhibitors of the formula: and analogs thereof, which inhibit renin and are useful for treating various forms of renin-associated hypertension, hyperaldosteronism and congestive heart failure; compositions containing these renin-inhibitory peptides, optionally with other antihypertensive agents; and methods of treating hypertension, hyperaldosteronism or congestive heart failure or of establishing renin as a causative factor in these problems which employ these novel peptides. In addition, these renin inhibitors are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
    式中的二肽和三肽酶抑制剂: 及其类似物,它们能抑制肾素,可用于治疗各种形式的肾素相关性高血压、高醛固酮症和充血性心力衰竭;含有这些肾素抑制肽的组合物,可选择与其他降压药一起使用;以及治疗高血压、高醛固酮症或充血性心力衰竭或确定肾素是这些问题的致病因素的方法,这些方法都采用了这些新型肽。 此外,这些肾素抑制剂作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分,无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用,都可用于抑制艾滋病毒蛋白酶、预防或治疗艾滋病毒感染以及治疗艾滋病。
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