N-(5-bromonaphthalen-1-yl)acetamide | 102871-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(5-bromonaphthalen-1-yl)acetamide
• 英文别名: 1-acetylamino-5-bromonaphthalene；N-(5-bromo-[1]naphthyl)-acetamide；N-(5-Brom-[1]naphthyl)-acetamid；N-Acetyl-5-brom-naphthylamin-(1)；5-Brom-1-acetamino-naphthalin
• CAS: 102871-62-5
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: CYFVYNGEJWYKJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C
• 沸点：
  463.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromonaphthalen-1-yl)acetamide 在 sodium hydroxide 、 硝酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(5-bromo-4-nitro-[1]naphthyl)-diacetamide
  参考文献：
  名称：

  Fries; Koehler, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-硝基-萘 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(5-bromonaphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Fries; Koehler, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUND FOR TREATING THROMBOTIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOTIQUES<br/>[ZH] 一种治疗血栓性疾病的化合物
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2022017531A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地，本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后，干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合，进而选择性抑制外向内信号转导，不影响内向外信号转导，从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能，避免出血副作用的出现，能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。
• 芳基酰胺化合物、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN118026880A

  公开（公告）日：2024-05-14

  本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为钾离子通道调节剂的用途，以及在与钾离子通道相关疾病药物制备中的应用，及相应的药物组合物。#imgabs0#
• 一种有机发光材料中间体8-溴菲-1-三氟甲磺酸酯的制备方法
  申请人：奥盖尼克材料（苏州）有限公司

  公开号：CN117903013A

  公开（公告）日：2024-04-19

  本申请提供一种有机发光材料中间体8‑溴菲‑1‑三氟甲磺酸酯的制备方法，属于有机发光材料技术领域。本发明以1‑氨基‑5‑溴萘为原料，先与乙酸酐进行缩合得到1‑乙酰氨基‑5‑溴萘；再9‑BBN、1‑丁烯酸叔丁酯进行偶联反应制备(5‑乙酰氨基萘)‑4‑丁酸叔丁酯；再经过三氟乙酸水解制备(5‑乙酰氨基萘)‑4‑丁酸；再使用伊顿试剂进行脱水关环制备得到N‑(8‑氧代‑5,6,7,8‑四氢噻吩‑1‑基)乙酰胺；再经过水解制备8‑氨基‑3,4‑二氢噻吩‑1(2H)‑酮；再经过重氮化、氧化反应制备得到8‑溴菲‑1‑醇；最后与三氟甲磺酸酐反应制备得到产品8‑溴菲‑1‑三氟甲磺酸酯。以上所述制备方法，原料廉价易得，工艺操作简单，无需柱层析纯化，收率高，适用于工业化生产。
• Ullmann; Consonno, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2810
  作者：Ullmann、Consonno

  DOI：——

  日期：——