4-phenylamino-pyrrolo<1,2-a>quinoxaline | 37046-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-phenylamino-pyrrolo<1,2-a>quinoxaline
• 英文别名: phenyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl-amine；4-Anilino-pyrrolo<1,2-a>chinoxalin
• CAS: 37046-07-4
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃
• 分子量: 259.31
• InChiKey: OEYCRPRRBQCURN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯基叠氮化物 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 4-phenylamino-pyrrolo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  通过亚氨基正膦制备吡咯和吲哚衍生物的新方法：吡咯并[1,2-a]喹喔啉，吲哚[3,2-c]喹啉和吲哚[1,2-c]喹唑啉的合成

  摘要：

  亚氨基正膦N- [邻-（三苯基正膦亚基）氨基]-苯基吡咯与杂枯烯的氮杂-维蒂希反应导致官能化的吡咯并[1，2-a]喹喔啉。衍生自2-（邻氨基）苯基吲哚的氨基磷烷在温和的条件下与异氰酸酯反应生成异氰酸酯，然后将其转化为5-氨基-11H-吲哚并[3,2-c]喹啉。亚氨基磷烷19还与二氧化碳和二硫化碳反应以产生吲哚[3，2-c]喹啉。亚氨基磷烷。从2-FO-叠氮基） -苯基-3-苯基吲哚衍生的，与异氰酸酯，二氧化碳和二硫化碳反应形成吲哚并[1,2-C] -quinazolines和分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81384-3

文献信息

• ortho-Pyrrolylphenyl heterocumulenes: Preparation and cyclization to fused pyrroles
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Angel Vidal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99141-x

  日期：1989.1

  The aza-Wittig reaction of iminophosphoranes derived from o-(1-pyrrolyl)phenyl azide and 2-(o-aminophenyl)indole with isocyanates, isothiocyanates, carbon dioxide or carbon disulfide, lead to functionalized pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and 11H-indolo[3,2-c]quinolines respectively.

  衍生自邻-（1-吡咯基）苯基叠氮化物和2-（邻-氨基苯基）吲哚的亚氨基正膦与异氰酸酯，异硫氰酸酯，二氧化碳或二硫化碳的aza-Wittig反应导致官能化的吡咯并[1,2-a]喹喔啉和11H-吲哚并[3,2-c]喹啉。