sodium salt of phosphonoacetic trimethyl ester | 58393-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: sodium salt of phosphonoacetic trimethyl ester
• 英文别名: sodium salt of trimethylphosphonoacetate；sodium trimethylphosphonoacetate；Sodium;methyl 2-dimethoxyphosphorylacetate
• CAS: 58393-51-4
• 化学式: C₅H₁₀O₅P*Na
• 分子量: 204.095
• InChiKey: SKGYDXUIVABATL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.19
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-1H-inden-4(2H)-one 、 sodium salt of phosphonoacetic trimethyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 生成 methyl 2-(2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  分子内 1,3-二基俘获反应中氢原子提取和亲二烯体立体化学损失的证据

  摘要：

  在 etudie la chimie du diyle 上导出 du diaza-2'3' bicyclo [2.2.1] heptene-2' ylidene-6 hexene-2 oate demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00298a055
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦酰基乙酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium salt of phosphonoacetic trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141538

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and anti-platelet aggregating activity of 3-hetero analogues of (+)-9(O)-methano-.DELTA.6(9.ALPHA.)-prostaglandin I1.
  作者：KOICHI KOJIMA、SHIGEO AMEMIYA、KAZUO KOYAMA、SHINICHI SAITO、TAKESHI OSHIMA、TOMIYOSHI ITO

  DOI：10.1248/cpb.35.4000

  日期：——

  Optically active 3-hetero analogues of isocarbacyclin (34a, 38, 39, 40 and 42) as well as ω-chain analogues have been synthesized from the bicyclic alcohol (1). Compound 34d had more potent anti-platelet aggregating activity than prostacyclin in human platelet-rich plasma.

  由双环醇 (1) 合成了异碳环素的光学活性 3-杂环类似物 (34a、38、39、40 和 42) 以及 ω 链类似物。在富含血小板的人血浆中，化合物 34d 比前列环素具有更有效的抗血小板聚集活性。
• Stereochemical control in type I intramolecular ene reactions of 1,6-dienes: Trends in reactivity and selectivity upon substitution
  作者：Sunil K. Ghosh、Tarun K. Sarkar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85523-9

  日期：1986.1

  The effects of varying the activating groups in the enophile and of geminal substitution in the connecting chain on the rates and stereoselectivities of the title reactions have been investigated.

  已经研究了改变亲液体中的活化基团和连接链中的双链取代对标题反应的速率和立体选择性的影响。
• Electrolyte-assisted stereoselection and control of cyclization vs saturation in electroreductive cyclizations
  作者：Heinrich E. Bode、C. Gregory Sowell、R. Daniel Little

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80116-4

  日期：1990.1

  The issues of CC saturation vs cyclization and control of stereochemistry in the intramolecular electroreductive cyclization are discussed; guidelines for attaining selectivity are presented.

  讨论了CC饱和度与环化以及分子内电还原环化中立体化学控制的问题；介绍了达到选择性的指导原则。
• Tetrahydroquinoline sulfonamides as vasopressin 1b receptor anatgonists
  作者：Jack D. Scott、Michael W. Miller、Sarah W. Li、Sue-Ing Lin、Henry A. Vaccaro、Liwu Hong、Deborra E. Mullins、Mario Guzzi、Jay Weinstein、Robert A. Hodgson、Geoffrey B. Varty、Andrew W. Stamford、Tin-Yau Chan、Brian A. McKittrick、William J. Greenlee、Tony Priestley、Eric M. Parker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.050

  日期：2009.11

  Vasopressin 1b (V1b) antagonists have been postulated as possible treatments for depression and anxiety. A novel series of potent and selective V1b antagonists has been identified starting from an in-house screen hit. The incorporation of a sulfonamide linker between a tetrahydroisoquinoline core and amino piperidine lead to the identification of a V1b antagonist with similar affinity for human and rat receptors. Further optimization of the right hand portion afforded potent V1b antagonists that possessed moderate to high selectivity over other receptors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Sakhibullina, V. G.; Polezhaeva, N. A.; Arbuzov, B. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 6, p. 1112 - 1116
  作者：Sakhibullina, V. G.、Polezhaeva, N. A.、Arbuzov, B. A.

  DOI：——

  日期：——