2,3,5-Tris-O-benzoyl-D-β-ribofuranosyl-chlorid | 5991-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5-Tris-O-benzoyl-D-β-ribofuranosyl-chlorid
• 英文别名: 2,3,5-Tri-o-benzoylpentofuranosyl chloride；(3,4-dibenzoyloxy-5-chlorooxolan-2-yl)methyl benzoate
• CAS: 5991-01-5；29706-90-9；38837-20-6；38837-21-7；40982-77-2；42868-97-3；50909-47-2；50938-69-7；54933-26-5；59599-14-3；103530-41-2；103531-70-0；114028-06-7
• 化学式: C₂₆H₂₁ClO₇
• 分子量: 480.902
• InChiKey: RNPJWTDNQMCUHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Synthesis of spongosine
  申请人：OUZMAN Jacqueline

  公开号：US20100216991A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Reaction of 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose with 2-methoxyadenine to form 9-(2′,3′,5′-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-methoxyadenine, then deprotection of the 9-(2′,3′,5′-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-methoxyadenine to form spongosine is described. Synthesis of intermediates for use in the synthesis of spongosine is also described.

  描述了1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-核糖呋喃与2-甲氧基腺嘌呤反应形成9-(2′,3′,5′-三-O-苯甲酰基-β-D-核糖呋喃基)-2-甲氧基腺嘌呤，然后去保护基得到海绵素。还描述了用于合成海绵素的中间体的合成。
• PURINE NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR TREATING FLAVIVIRIDAE INCLUDING HEPATITIS C
  申请人：Indenix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140234251A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This invention is directed to a method for treating a host, especially a human, infected with hepatitis C, flavivirus and/or pestivirus, comprising administering to that host an effective amount of an anti-HCV biologically active pentofuranonucleoside where the pentofuranonucleoside base is an optionally substituted 2-azapurine. The optionally substituted pentofuranonucleoside, or a salt or prodrug thereof, may be administered alone or in combination with one or more optionally substituted pentofuranonucleosides or other anti-viral agents.

  这项发明涉及一种治疗感染丙型肝炎病毒、黄热病毒和/或猪瘟病毒的宿主，特别是人类的方法，包括向该宿主施用一种抗HCV生物活性戊呋喃核苷，其中戊呋喃核苷碱基是一个可选择取代的2-氮杂嘌呤。可选择取代的戊呋喃核苷，或其盐或前药，可以单独或与一个或多个可选择取代的戊呋喃核苷或其他抗病毒药物联合使用。
• SYNTHESIS OF SPONGOSINE
  申请人：Cambridge Biotechnology Ltd

  公开号：EP1709057B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US9186369B2
  申请人：——

  公开号：US9186369B2

  公开（公告）日：2015-11-17