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3-thienyl-2-mercaptoquinoxaline | 154234-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-thienyl-2-mercaptoquinoxaline
英文别名
3-(thiophen-2-yl)quinoxaline-2-thiol;3-thiophen-2-yl-1H-quinoxaline-2-thione
3-thienyl-2-mercaptoquinoxaline化学式
CAS
154234-77-2
化学式
C12H8N2S2
mdl
——
分子量
244.341
InChiKey
BUJPVQLUNWDADR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-thienyl-2-mercaptoquinoxalinesodium methylate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(Pyridin-3-ylmethanesulfinyl)-3-thiophen-2-yl-quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Piras; Loriga; Paglietti, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 569 - 577
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-3-(thiophen-2-yl) quinoxaline硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到3-thienyl-2-mercaptoquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Piras; Loriga; Paglietti, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 9, p. 1249 - 1259
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Facile Synthesis of Quinoxaline-2-thiol and Quinoxaline from α-Oxosulfines and o-Arylenediamines
    作者:Jun Dong、Xingcai Huang、Youwei Chen
    DOI:10.1055/a-1740-5785
    日期:2022.6
    A series of quinoxaline-2-thiols and quinoxalines were prepared in moderate to good yields from various phenacyl sulfoxides bearing 1-methyl-1H-tetrazole and o-arylenediamines. The proposed reaction mechanism involves generation of sulfines from the phenacyl sulfoxides bearing 1-methyl-1H-tetrazole through thermolysis elimination. Then, site-selective carbophilic addition of sulfines by o-arylenediamines
    从各种带有 1-甲基-1 H-四唑和邻亚芳基二胺的苯甲酰亚砜中制备出一系列的 quinoxaline-2-thiol 和 quinoxalines,产率适中到高。所提出的反应机理涉及通过热解消除从带有 1-甲基-1 H-四唑的苯甲酰基亚砜中生成亚磺酸。然后,邻亚芳基二胺对亚磺酸进行位点选择性亲碳加成,然后进行消除、分子内亲核加成和脱水缩合。目前的方法为制备喹喔啉-2-硫醇和喹喔啉提供了一种直接而简单的策略。
  • Piras; Loriga; Paglietti, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 569 - 577
    作者:Piras、Loriga、Paglietti、Demontis、Varoni、Fattaccio、Anania
    DOI:——
    日期:——
  • Piras; Loriga; Paglietti, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 9, p. 1249 - 1259
    作者:Piras、Loriga、Paglietti、Sparatore、Demontis、Varoni、Fattaccio、Anania
    DOI:——
    日期:——
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