benzamidrazonium iodide | 53970-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzamidrazonium iodide
• 英文别名: [Imino(phenyl)methyl]hydrazinium iodide；amino(benzenecarboximidoyl)azanium;iodide
• CAS: 53970-37-9
• 化学式: C₇H₉N₃*HI
• 分子量: 263.081
• InChiKey: LSKGSWRVTYJIDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzamidrazonium iodide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  氨基dra的化学－Ⅳ：氨基dra与异氰酸酯和乙氧羰基异硫氰酸酯的加成环化反应

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中酰氨基zone和异氰酸酯的相互作用产生了4-取代的-1-亚氨基酰氨基脲的良好产率。它们不受酸的影响，但是在碱性介质中被环化成3-烷基（或芳基）-1，2，4-三唑-3-或它们的4-取代的类似物。由胺和乙氧基羰基异硫氰酸酯以高收率产生的类似线性加合物，被酸环化成3-取代的5-乙氧基碳酰胺基-1,3,4-噻二唑，但被碱裂解成小片段。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)88013-1

文献信息

• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012097744A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are the compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating aldosterone-mediated diseases. The processes for preparing compounds of the Formula (I), the use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and the pharmaceutical compositions which comprise compounds of the formula (I) are disclosed too.

  本公开了公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗醛固酮介导的疾病是有用的。还公开了制备公式（I）化合物的方法，用于治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的用途，以及包括公式（I）化合物的药物组合物。
• Pharmacologically active compounds
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US04278673A1

  公开（公告）日：1981-07-14

  There are provided compounds of the general formula (I): ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof in which Z represents a group ##STR2## wherein R.sub.2 represents a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl radical, or Z can additionally represent a group ##STR3## and R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, a cycloalkyl group, an aryl group which may optionally be substituted by one or more hydroxy, alkoxy, or halogen radicals, or a straight or branched alkyl or alkenyl group, which alkyl or alkenyl group may be substituted with an aryl group, which aryl group may optionally be substituted by one or more hydroxy, alkoxy or halogen radicals. The compounds possess spasmolytic and cAMP phosphodiesterase inhibitory activity.

  提供了一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐：其中Z代表一个基团，其中R.sub.2代表氢原子或直链或支链烷基基团，或Z还可以代表一个基团，R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4，它们可能相同也可能不同，每个代表氢原子、环烷基基团、芳基基团，该芳基基团可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基或卤素基团取代，或者直链或支链烷基或烯基基团，该烷基或烯基基团可以被一个芳基基团取代，该芳基基团可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基或卤素基团取代。这些化合物具有痉挛解痉和cAMP磷酸二酯酶抑制活性。
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'UN RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013055608A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention is directed to compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are possible useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula (I), to their possible use for the treatment of the above mentioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物以及其药用可接受的盐，可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。该发明还涉及制备式（I）化合物的方法，它们可能用于治疗上述疾病以及为此目的制备药物，并且涉及包含式（I）化合物的药物组合物。
• A new approach to the synthesis of nucleosides of 1,2,4-triazole †
  作者：El Sayed H. El Ashry、Laila F. Awad、Martin Winkler

  DOI：10.1039/a904200h

  日期：——

  Reaction of benzamidrazone hydroiodide 1 with D-glucose 2, D-galactose 3 and D-arabinose 8 followed by acetylation afforded 1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-, 1-(2,3,5,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactofuranosyl)- and 1-(1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-D-manno-pentitol-1-yl)-5-methyl-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole 6, 7 and 13, respectively. Structural analyses of these products were carried out by 1H, 13C, and 2D NMR spectra (DQFCOSY, HMQC and HMBC experiments), as well as by MS, FABMS and X-ray crystallography.

  苯甲酰胺腙氢碘化物 1 与 D-葡萄糖 2、D-半乳糖 3 和 D-阿拉伯糖 8 反应，然后进行乙酰化，得到 1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-和 1-(1,2,3,4,5-五-O-乙酰基-α-D-半乳糖基)-、1-(2,3,5,6-四-O-乙酰基-α-D-半乳糖呋喃糖基)- 和 1-(1,2,3,4,5-五-O-乙酰基-D-甘露戊醇-1-基)-5-甲基-3-苯基-1H-1,2,4-三唑 6、7 和 13。通过 1H、13C 和 2D NMR 光谱（DQFCOSY、HMQC 和 HMBC 实验）以及 MS、FABMS 和 X 射线晶体学对这些产物进行了结构分析。
• [EN] N-[(SUBSTITUTED FIVE-MEMBERED DI- OR TRIAZA DIUNSATURATED RING)CARBONYL] GUANIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIA<br/>[FR] DERIVES DE LA N-[(A CYCLE DI OU TRIAZA DIINSATURE SUBSTITUE) CARBONYLE] GUANIDINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999043663A1

  公开（公告）日：1999-09-02

  (EN) NHE-1 inhibitors, methods of using such NHE-1 inhibitors and pharmaceutical compositions containing such NHE-1 inhibitors. The NHE-1 inhibitors are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia.(FR) L'invention porte sur des inhibiteurs du NHE-1, sur leurs procédés d'utilisation, et sur des préparations pharmaceutiques les contenant. Lesdits inhibiteurs servent à réduire les dommages tissulaires résultant de l'ischémie des tissus.

  NHE-1抑制剂，使用这种NHE-1抑制剂的方法以及含有这种NHE-1抑制剂的药物组合物。这些NHE-1抑制剂有助于减少组织缺血引起的组织损伤。