S,S′-(1,1′-methylenedinaphthalen-2-yl) bis(dimethylcarbamothioate) | 1357478-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S,S′-(1,1′-methylenedinaphthalen-2-yl) bis(dimethylcarbamothioate)
• 英文别名: 2,2'-bis(N,N-dimethylcarbamoylthio)-1,1'-methylenedinaphthalene；S-[1-[[2-(dimethylcarbamoylsulfanyl)naphthalen-1-yl]methyl]naphthalen-2-yl] N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 1357478-96-6
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₂S₂
• 分子量: 474.648
• InChiKey: NVGWTHKLZYFVDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S′-(1,1′-methylenedinaphthalen-2-yl) bis(dimethylcarbamothioate) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 以60%的产率得到1,1′-methylenedinaphthalen-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dinaphthylmethane derivatives containing carbamothioyloxy and carbamoylsulfanyl groups

  摘要：

  Chemical modification of 1,1'-methylenedinaphthalen-2-ol and 1,1'-methylenedinaphthalen-2,7-diol, including thiocarbamoylation, Newman-Kwart rearrangement, and hydride reduction, afforded dinaphthylmethane derivatives containing carbamothioyloxy, carbamoylsulfanyl, and sulfanyl groups.

  DOI：

  10.1134/s1070428014040083
• 作为产物：
  描述：

  O,O′-(1,1′-methylenedinaphthalen-2-yl) bis(dimethylcarbamothioate) 以 melt 为溶剂， 生成 2,2'-thio-di(1-naphthyl)methane 、 S,S′-(1,1′-methylenedinaphthalen-2-yl) bis(dimethylcarbamothioate)
  参考文献：
  名称：

  单核芳基硫代氨基甲酸酯转化为环状二硫化物

  摘要：

  八（O-硫代氨基甲酰基）四（C-苯乙基）间苯二酚在微波反应器中熔体的热解提供了一个空洞，其上缘是由于间苯二酚骨架的相邻苯环之间形成二硫桥而形成的。2,2'-双(氨基甲酰硫基)-1,1'-亚甲基萘与LiAlH4反应生成三环衍生物，其中萘环由亚甲基和二硫键结合。通过该化合物的单晶 X 射线衍射分析证实了 2,2'-二硫茚的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1510-0

文献信息

• Complex formation between sulfur-containing dinaphthylmethanes and Pd and Nd salts
  作者：D. V. Tarasenko、O. S. Serkova、I. I. Levina、O. A. Begmyradova、V. I. Maslennikova

  DOI：10.1134/s1070363215100357

  日期：2015.10
• Polyvariant modification of di- and tetrahydroxydinaphthylmethanes
  作者：Vera I. Maslennikova、Olga S. Serkova、Lyudmila V. Shelenkova、Larisa K. Vasyanina、Dmitrii V. Tarasenko、Edward E. Nifantiev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.034

  日期：2012.2

  Modification of di- and tetrahydroxydinaphthylmethanes yielded a new family of aromatic systems differing by the nature, the number, and positions of functional groups and by the mode of fusion of the naphthalene nuclei. The effect of the starting dinaphthylmethane structure on the modification route was demonstrated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.